靶向突變的膀胱癌藥物可能未被充分利用

賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院研究人員的一項(xiàng)研究表明，盡管在臨床試驗(yàn)中具有明顯的療效，但第一種針對(duì)癌癥驅(qū)動(dòng)基因突變的膀胱癌藥物的使用，相對(duì)較少。

研究人員的研究結(jié)果今天發(fā)表在JAMA Oncology上，他們分析了一個(gè)大型的全國癌癥病例數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)在 2019 年至 2021 年間，在可能符合厄達(dá)非替尼 (Balversa) 治療條件的近 800 名膀胱癌患者樣本中，只有不到一半的人患有相關(guān)基因突變檢測(cè)記錄。

在接受檢測(cè)并發(fā)現(xiàn)有突變的人中，接受治療的不到一半。“這種藥物的攝入量出乎意料地低，這表明它的使用存在重大障礙，包括阻礙人們接受厄達(dá)非替尼易感基因突變檢測(cè)的障礙，”該研究的主要作者、佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的 Vivek Nimgaonkar 說。

“我們的研究對(duì)患者有影響，他們?cè)诮邮茔K類化療后開始后期治療，重要的是患者接受必要的測(cè)試，以獲得全方位的治療選擇，以確保獲得良好結(jié)果的機(jī)會(huì)。”

根據(jù)美國癌癥協(xié)會(huì)的數(shù)據(jù)，每年約有 81,000 名美國人被診斷出患有膀胱癌，約占男性的 70%，每年約有 17,000 人死于這種疾病。五年生存率約為 77%，早期發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤被認(rèn)為是可以治療的。