靶向突變的膀胱癌藥物可能未被充分利用

賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院研究人員的一項研究表明，盡管在臨床試驗中具有明顯的療效，但第一種針對癌癥驅動基因突變的膀胱癌藥物的使用，相對較少。

研究人員的研究結果今天發表在JAMA Oncology上，他們分析了一個大型的全國癌癥病例數據庫，發現在 2019 年至 2021 年間，在可能符合厄達非替尼 (Balversa) 治療條件的近 800 名膀胱癌患者樣本中，只有不到一半的人患有相關基因突變檢測記錄。

在接受檢測并發現有突變的人中，接受治療的不到一半。“這種藥物的攝入量出乎意料地低，這表明它的使用存在重大障礙，包括阻礙人們接受厄達非替尼易感基因突變檢測的障礙，”該研究的主要作者、佩雷爾曼醫學院的 Vivek Nimgaonkar 說。

“我們的研究對患者有影響，他們在接受鉑類化療后開始后期治療，重要的是患者接受必要的測試，以獲得全方位的治療選擇，以確保獲得良好結果的機會。”

根據美國癌癥協會的數據，每年約有 81,000 名美國人被診斷出患有膀胱癌，約占男性的 70%，每年約有 17,000 人死于這種疾病。五年生存率約為 77%，早期發現膀胱腫瘤被認為是可以治療的。