加巴噴丁可能會減少放射治療期間的藥物需求

根據一項研究，對于因頭頸部鱗狀細胞癌接受同步放化療的患者，較高劑量的加巴噴丁耐受性良好，并且與首次使用阿片類藥物的時間延遲有關。

來自紐約布法羅羅斯威爾公園綜合癌癥中心的醫學博士 Sung Jun Ma 及其同事，對涉及 92 名接受同步放化療治療頭頸部非轉移性鱗狀細胞癌、和預防性口服加巴噴丁的患者的兩項臨床試驗進行了二次分析。

在研究中，滴定至 900 毫克與每天 2,700 毫克和在另一項研究中每天 3,600 毫克。研究人員發現，大多數患者按照方案耐受加巴噴丁，在多變量競爭風險模型中，3,600 mg隊列中首次使用阿片類藥物進行額外疼痛控制的時間更長。

與 900 mg 和 2,700 mg 隊列相比，3,600 mg 隊列中需要阿片類藥物的患者比例最小（分別為 37.5%、93.1% 和 61.3%）。與 3,600 mg 隊列相比，2,700 mg 隊列在 RT 期間放置飼管的幾率顯著增加；在 900 毫克組中，幾率并沒有顯著增加。

作者寫道：“盡管每天 3,600 毫克的加巴噴丁，已被用作羅斯威爾公園綜合癌癥中心的標準治療方案，但仍有必要進一步研究其在疼痛控制中的作用。”