VEGF-A 可增加內(nèi)皮細(xì)胞上多巴胺受體的表達(dá)

海外研究人員已經(jīng)確定了一種新的分子藥物靶點，可以產(chǎn)生副作用更少的新抗癌藥物。先前的研究表明，血管內(nèi)皮生長因子-A (VEGF-A)——一種有效的細(xì)胞因子（信號蛋白），和多巴胺（一種神經(jīng)遞質(zhì)/神經(jīng)激素）在許多生理和病理功能中發(fā)揮著重要作用。

在這項新的實驗室研究中，Sujit Basu 博士及其同事對 VEGF-A 作為開發(fā)新癌癥治療方法的目標(biāo)，進(jìn)行了進(jìn)一步的臨床前分析。

研究小組首次發(fā)現(xiàn)，VEGF-A 可以增加內(nèi)皮細(xì)胞上多巴胺 D2 受體的表達(dá)，然后可以刺激內(nèi)皮細(xì)胞阻止血管生長，從而促進(jìn)包括結(jié)腸癌、子宮內(nèi)膜異位癥和卵巢癌在內(nèi)的多種疾病的生長和擴(kuò)散。過度刺激綜合征。這種血管生長稱為血管生成，這項研究發(fā)表在《細(xì)胞科學(xué)雜志》上。

“這是一個非常引人注目的發(fā)現(xiàn)，它為開發(fā)有效的新抗血管生成療法開辟了新途徑，用于治療癌癥和其他疾病，其中 VEGF-A 是已知的疾病生長和傳播驅(qū)動因素，”Basu 說。

Basu 指出，與目前可用的抗 VEGF-A 抗血管生成劑不同，選擇性多巴胺 D2 受體激動劑價格低廉，并且具有公認(rèn)且易于控制的副作用。“這些藥物，沒有臨床上目前使用的抗 VEGF-A 抗血管生成藥物的嚴(yán)重副作用。我們相信它們值得進(jìn)一步研究，作為癌癥和其他由 VEGF-A 途徑驅(qū)動的疾病的可行治療方法。”