VEGF-A 可增加內皮細胞上多巴胺受體的表達

海外研究人員已經確定了一種新的分子藥物靶點，可以產生副作用更少的新抗癌藥物。先前的研究表明，血管內皮生長因子-A (VEGF-A)——一種有效的細胞因子（信號蛋白），和多巴胺（一種神經遞質/神經激素）在許多生理和病理功能中發揮著重要作用。

在這項新的實驗室研究中，Sujit Basu 博士及其同事對 VEGF-A 作為開發新癌癥治療方法的目標，進行了進一步的臨床前分析。

研究小組首次發現，VEGF-A 可以增加內皮細胞上多巴胺 D2 受體的表達，然后可以刺激內皮細胞阻止血管生長，從而促進包括結腸癌、子宮內膜異位癥和卵巢癌在內的多種疾病的生長和擴散。過度刺激綜合征。這種血管生長稱為血管生成，這項研究發表在《細胞科學雜志》上。

“這是一個非常引人注目的發現，它為開發有效的新抗血管生成療法開辟了新途徑，用于治療癌癥和其他疾病，其中 VEGF-A 是已知的疾病生長和傳播驅動因素，”Basu 說。

Basu 指出，與目前可用的抗 VEGF-A 抗血管生成劑不同，選擇性多巴胺 D2 受體激動劑價格低廉，并且具有公認且易于控制的副作用。“這些藥物，沒有臨床上目前使用的抗 VEGF-A 抗血管生成藥物的嚴重副作用。我們相信它們值得進一步研究，作為癌癥和其他由 VEGF-A 途徑驅動的疾病的可行治療方法。”