海外醫(yī)療：有關靶向白血病治療的新標志

由弗朗西斯·克里克研究所領導的研究人員發(fā)現(xiàn)，阻斷一種特定的蛋白質(zhì)可以提供一種靶向白血病干細胞的新方法，而不會對健康的干細胞造成傷害。在英國，每年有超過 3,000 人被診斷出患有急性髓性白血病 (AML)，其中包括 100 名兒童。診斷后，具有不良遺傳標記的人只有 15.3% 的機會存活超過 5 年。

盡管研究提高了對該疾病的了解，但包括 AML 在內(nèi)的急性白血病的主流療法，多年來基本保持不變。它們通常涉及化療和干細胞移植等治療，這些治療可能會產(chǎn)生嚴重的副作用。在他們發(fā)表在《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》上的研究中，研究人員調(diào)查了蛋白質(zhì) CKS1 在白血病干細胞中的作用。這些細胞能夠自我更新，通常是治療后疾病復發(fā)的原因。

研究小組檢查了取自該疾病患者的白血病干細胞和其他 AML 細胞，發(fā)現(xiàn)癌性干細胞中這種蛋白質(zhì)的濃度最高。當他們用人類癌細胞移植物阻斷小鼠的 CKS1 時，他們觀察到白血病干細胞數(shù)量減少，這表明這種蛋白質(zhì)對它們的自我更新能力至關重要。

重要的是，這并沒有傷害健康的干細胞，事實上，它為這些健康的干細胞提供了一種保護作用，使其免受化療的一些副作用。例如，它保護了腸道中的干細胞，這些干細胞在化療期間經(jīng)常受到傷害，從而導致腸道感染。

進一步的研究表明，這些對白血病干細胞和健康干細胞的相反影響，是由于 CKS1 的抑制如何觸發(fā)有害分子 ROS 在癌干細胞中的積聚，而不是在健康干細胞中。“我們希望，這項工作將為研究干細胞的蛋白質(zhì)動力學開辟新的途徑，讓我們更好地了解干細胞如何在我們的身體中發(fā)揮作用，以及它們在疾病期間如何出錯。這樣做，能夠揭示尚未發(fā)現(xiàn)的新的和更有效的治療目標，”威廉格雷說。