研究表明：侵襲性前列腺癌與其相關遺傳有關

在《自然》和《基因組醫學》上同時發表的兩項開創性研究，已經確定了解釋前列腺癌嚴重程度的種族差異的基因特征，特別是在撒哈拉以南非洲地區。

通過對來自澳大利亞、巴西和南非捐贈者的前列腺癌腫瘤進行基因測序，該團隊確定了一種新的前列腺癌分類（分類方案）和癌癥驅動因素，不僅可以通過遺傳血統區分患者，還可以預測哪些癌癥可能成為生命威脅，一項目前被證明具有挑戰性的任務。

“作為非洲人后裔或來自非洲，男性患致命性前列腺癌的風險增加了一倍以上。雖然基因組學是揭示遺傳和非遺傳因素的關鍵，但迄今為止，非洲的數據一直缺乏。”

“前列腺癌是我們地區的無聲殺手，”比勒陀利亞大學教授 Riana Bornman 說，她是男性健康領域的國際專家，也是南非南部非洲前列腺癌研究的臨床負責人。“我們必須從基層方法開始，讓社區參與公開討論，為非洲納入基因組革命建立基礎設施，同時確定前列腺疾病的真實程度。”

通過復雜的全基因組測序（一種繪制癌細胞整個遺傳密碼的方法），在來自三個研究區域的 183 名未經治療的前列腺腫瘤中，發現了超過 200 萬個癌癥特異性基因組變異。“我們發現非洲人受到更多和范圍的后天（包括癌癥驅動）基因改變的影響，在管理和治療前列腺癌時對祖先的考慮具有重要意義，”海耶斯教授說。

“使用允許包括所有類型癌癥變體的模式識別的尖端計算數據科學，我們揭示了一種新的前列腺癌分類法，然后我們將其與不同的疾病結果聯系起來，”該大學的計算生物學家 Weerachai Jaratlerdsiri 博士說。“通過非洲的包容，我們不僅朝著全球化精準醫療邁出了第一步，而且終會朝著降低非洲農村前列腺癌死亡率的影響邁出了第一步，”Bornman 教授解釋說。