多數 LGBTQI+ 癌癥患者缺乏針對性別的資源

根據在第 15 屆 AACR 癌癥健康科學會議上公布的結果，大多數 LGBTQI+ 癌癥患者報告說，無論他們對整體癌癥護理的滿意度如何，他們都無法獲得針對其性別和/或性別認同、量身定制的健康教育材料種族/少數族裔和醫療服務不足者的差異。

該研究的主要作者、理學碩士科林·伯內特 (Colin Burnett) 說：“LGBTQI+ 人群占美國總人口的很大一部分，但在為他們提供與異性戀和/或順性別者同等的適當醫療服務方面仍然存在明顯障礙。”

先前的研究表明，雖然一些癌癥風險因素（例如飲酒和吸煙）得到了很好的研究，但 LGBTQI+ 社區的成員可能會以不同的方式經歷這些風險因素，并且他們在尋求醫療時可能會遇到更多的系統性障礙，Burnett 解釋說。因此，迎合 LGBTQI+ 身份的信息和資源可以解決這些差異并幫助 LGBTQI+ 人更好地進行癌癥治療。

為了評估此類資源的可用性和影響，Burnett 及其同事確定了 2,250 名 LGBTQI+ 癌癥幸存者，他們完成了由國家 LGBT 癌癥網絡于 2020-2021 年進行的 OUT：國家癌癥調查，并根據幸存者的自我報告水平對其進行分類對他們的整體癌癥治療感到滿意。他們評估了調查結果，以描述 LGBTQI+ 量身定制的健康教育資源的可用性以及此類材料的影響。

70% 的受訪者表示，他們在癌癥治療期間無法獲得任何針對其 LGBTQI+ 身份的心理健康資源。56% 的人表示希望在治療后護理計劃中獲得針對 LGBTQI+ 個人的信息。與那些報告對分享其 LGBTQI+ 身份感到不安全的幸存者相比，愿意與醫療保健提供者分享其 LGBTQI+ 身份的幸存者，更有可能對整體癌癥護理感到滿意。