急性髓性白血病的新療法可能對更多人有益
發布日期：2022-09-22彼得麥卡勒姆癌癥中心的研究人員一項新研究表明，一種針對兩種具有挑戰性的血癌的新療法，可能會幫助比起初想象的更多的患者。Peter Mac 癌癥進化和轉移項目組組長 Nicholas Clemons 副教授說：“我們的研究強調了另一種被稱為 eprenetapopt 的治療作用模式，它具有在更廣泛的急性髓性白血病中發揮作用的潛力。”
“起初認為該治療僅針對具有 TP53 突變的患者，但我們認為它可能對更多患者有益。”AML是一種稱為白血病的血癌，它的特點是骨髓產生過多的未成熟白細胞，這會阻止骨髓制造正常的血細胞。
研究員Kenji Fujihara博士說：“我們相信這種治療方法對積累鐵的AML患者效果很好，因為我們發現eprenetapopt會引發依賴鐵的稱為鐵死亡的細胞死亡。“這是一個令人興奮的發展，因為癌細胞可以抵抗通常的細胞死亡方式，即細胞凋亡。”
克萊蒙斯副教授說，這種治療方法目前正在進行臨床試驗，研究發現有望使更多需要新治療方案的患者有機會戰勝癌癥。“我們現在也有興趣找出 AML/MDS 以外的其他癌癥可能從這種藥物的新活性中受益，”他說。
骨髓增生異常綜合征在大約 30% 的人中轉變為急性髓性白血病，在澳大利亞，每年約有 900 人被診斷出患有 AML。只有 10% 到 15% 的 AML 患者攜帶 TP53 突變，因此向更廣泛的群體開放治療是非常有益的。阿扎他定是唯一獲批的用于 MDS 和 AML 的治療藥物，分別成功地在 14% 和 7% 的患者中實現了完全緩解。
