常用的治療方式也能重新連接前列腺腫瘤的引擎
發布日期:2022-10-04十多年來,抑制雄性激素激活雄激素受體的恩雜魯胺等藥物已被用于治療晚期前列腺癌。雖然在大多數情況下是成功的,但這些藥物最終會停止工作,但對這種變化是如何發生的了解有限。
密歇根大學羅杰癌癥中心的一項新研究表明,雄激素受體抑制劑可以從根本上重新連接和重塑前列腺腫瘤的功能,在某些情況下甚至使它們更具侵襲性。
雄性激素起到燃料的作用,打開作為前列腺癌細胞引擎的雄激素受體。在過去的 80 年中,晚期前列腺癌患者的治療重點是干擾這些激素水平——現在通常通過降低激素的注射和恩雜魯胺等藥物來完成。幾乎所有的腫瘤都會出現變通方法并逃脫治療,并且在大多數情況下,腫瘤仍然依賴雄性激素來促進其生長。其他治療抗性的例子仍然知之甚少。
Wicha 醫學博士 Joshi Alumkal 說:“目前臨床上更大的未滿足需求是,了解對雄激素受體靶向藥物產生耐藥性的腫瘤的變通方法,以便我們確定如何更好地治療腫瘤已經開始生長的患者。”“一旦恩雜魯胺停止工作,選擇就很有限。我們不知道大多數腫瘤如何或為什么會產生耐藥性。”
Alumkal 想了解這些腫瘤開始時存在什么,以及在恩雜魯胺治療后腫瘤開始生長后發生了什么。他和他的同事招募患者進行縱向研究,以便在恩雜魯胺治療之前以及當時腫瘤對治療產生耐藥性時獲得轉移性活檢。他的團隊收集了 21 名患者的系列活檢樣本,使他們能夠了解每位患者的腫瘤解決方法。