新的研究發(fā)現(xiàn)了醫(yī)療系統(tǒng)中算法造成的差異

歷史上醫(yī)療服務(wù)不足的人群中的患者，包括有色人種患者和講西班牙語(yǔ)的患者，與其他人群的患者相比，他們可以獲得的癌癥家族史信息更少。此外，猶他大學(xué)亨茨曼癌癥研究所（University of Utah）和紐約大學(xué)朗根健康學(xué)院珀?duì)柲绿匕┌Y中心的研究人員，對(duì)兩大醫(yī)療系統(tǒng)中的電子健康記錄信息進(jìn)行篩選，并將其分為種族、種族、語(yǔ)言偏好和性別。

研究人員發(fā)現(xiàn)，不同群體的患者在癌癥家族史信息的可用性和全面性方面，存在差異。

ScD的Kim Kaphingst說(shuō)：“越來(lái)越多的醫(yī)療系統(tǒng)正在使用算法來(lái)識(shí)別需要特殊護(hù)理的患者。”“然而，電子健康記錄數(shù)據(jù)的系統(tǒng)性差異導(dǎo)致了識(shí)別患者方面的差異。供應(yīng)商也無(wú)法根據(jù)患者的家族史確定需要更改癌癥篩查計(jì)劃的患者。記錄中家族史信息較少可能會(huì)產(chǎn)生涓涓效應(yīng)，對(duì)患者接受的護(hù)理產(chǎn)生負(fù)面影響。”

卡辛斯特說(shuō)：“根據(jù)我們的發(fā)現(xiàn)，我們想看看如何改進(jìn)家族史信息的收集，尤其是從講西班牙語(yǔ)的患者那里。”“詢問(wèn)家族癌癥問(wèn)題的更好方式是什么？我們可以使用MyChart上的在線工具，還是在預(yù)約時(shí)讓患者導(dǎo)航器收集家族史？我們希望確保所有患者都能獲得所需的癌癥遺傳服務(wù)。”

卡辛斯特補(bǔ)充道，隨著錯(cuò)誤信息比以往任何時(shí)候都更為普遍，不信任已成為人們不愿分享家族病史的一個(gè)關(guān)鍵因素。但她和她的同事們正在努力尋找問(wèn)題的答案。