研究表明新型藥物可克服癌癥患者的免疫障礙

羅斯韋爾公園綜合癌癥中心和古巴哈瓦那分子免疫學中心（CIM）的研究人員合作，揭示了一種糾正癌癥患者免疫功能障礙的新策略。這項涉及實驗室研究和早期臨床試驗的研究結果表明，一種稱為VSSP的新型免疫調節劑，可以顯著降低晚期腎癌患者的髓源性抑制細胞（MDSC）。

這項研究發表在《癌癥免疫治療雜志》上，為開發一種免疫調節療法打開了大門，這種療法可以克服免疫功能障礙，在這種情況下，MDSC的過度生產可以幫助癌癥的進展，為產生抗腫瘤反應創造更有利的條件。

Scott Abrams博士說：“雖然免疫系統可以有效對抗癌癥，但我們也知道現有療法的有效性可能會受到免疫抑制反網絡的阻礙?！?/p>

先前的研究表明，阻斷MDSC（一種驅動免疫抑制的顯著細胞類型）可以改善抗腫瘤免疫反應。然而，這些方法有缺點，因為它們解決了MDSC生物學的有限方面。

研究人員試圖找到一種使用VSSP靶向MDSC的替代方法，VSSP代表“非常小的顆?！保荂IM團隊開發的一種新型免疫調節劑。VSSP是一種納米粒子，已在古巴臨床開發10多年，并已被納入三種不同的候選癌癥疫苗的配方中，目前正處于臨床試驗的不同階段，包括第3階段試驗。

該團隊專注于分化的概念，這使細胞能夠成熟。由于MDSC包含未成熟細胞類型的群體，該團隊測試了該代理是否可以推動MDSC成熟，以減少其負擔。在新的出版物中，研究人員證明，在臨床前模型中使用VSSP會促使骨髓中的MDSC變成單核細胞和樹突狀細胞，這一結果對于治療MDSC負擔高的癌癥患者具有潛在價值。