海外發(fā)現(xiàn)用于治療罕見致命神經(jīng)癌的藥物靶點

在美國近3.31億人口中，每年約有1.3萬人被診斷患有任何形式的軟組織肉瘤。根據(jù)美國國家癌癥研究所和美國癌癥協(xié)會的數(shù)據(jù)，這些病例中只有5%至10%會是MPNST。

不幸的是，MPNST的破壞性和罕見性一樣大。盡管現(xiàn)有的手術(shù)、放療和化療形式，MPNST的五年生存率從23%到69%不等，這在很大程度上取決于癌癥在診斷時的擴散程度。

現(xiàn)在，辛辛那提兒童基金會的新研究為改善治療提供了多年來更強的可能性之一。這項研究由第一作者、辛辛那提兒童醫(yī)院實驗血液學和癌癥生物學部Lai Man Natalie Wu博士和實驗血液學與癌癥生物學部腦腫瘤中心科學主任Qing Richard Lu博士領(lǐng)導。

研究仍處于臨床前階段，但在進行了一系列實驗后，科學家們利用他們的見解顯示了小鼠疾病的顯著改善，這些實驗一次一個細胞地解剖這些腫瘤，以了解它們是如何形成和擴散的。

為了將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為更好的化療，人們還需要幾年的努力，但一條新的道路已經(jīng)開啟。除了MPNST患者之外，這條道路還可能讓其他人受益。Lu說：“在發(fā)現(xiàn)和研究這一以前未被識別的間充質(zhì)神經(jīng)嵴樣細胞亞群及其在該癌癥惡性化中的作用時，我們發(fā)現(xiàn)了多個值得進一步研究的藥物靶點，作為MPNST的潛在治療方法。”