海外醫(yī)療：如何開發(fā)治療耐藥前列腺癌的療法

Cedars Sinai cancer的科學(xué)家Neil Bhowmick博士表示，大約三分之一的患者在接受了初步治療后癌癥會復(fù)發(fā)。這些患者通常接受抑制睪酮和其他雄激素的藥物治療，這些激素有助于前列腺腫瘤的生長。

Bhowmick說：“在腫瘤找到了雄激素抑制療法的方法之前，患者都做得很好。它能做到這一點的一種方法是使細(xì)胞只制造藥物所結(jié)合的部分蛋白質(zhì)，使藥物變得無用。部分蛋白質(zhì)被稱為剪接變體。”

通過對人類細(xì)胞和實驗室小鼠的研究，該研究的第一作者貝瑟尼·史密斯博士（Bethany Smith，Ph.D.）是博米克實驗室的項目科學(xué)家，他發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞通過一種稱為CD105的蛋白質(zhì)向周圍的支持細(xì)胞發(fā)出信號，從而產(chǎn)生這些切片變體蛋白質(zhì)。

研究人員隨后在人類患者中進(jìn)行了一項試驗，以測試一種藥物，他們希望通過抑制CD105來阻止這些部分蛋白的形成。在該試驗中，9名腫瘤對雄激素阻斷療法有抵抗力的患者繼續(xù)接受該療法，但也接受了一種名為carotuximab的CD105抑制劑。根據(jù)放射成像，40%的患者經(jīng)歷了無進(jìn)展生存。

Bhowmick說：“我們試驗中的每一位患者都對至少一種雄激素抑制劑完全耐藥，正常的治療方法是嘗試不同的雄激素抑制劑或化療，研究表明，化療通常不會阻止腫瘤生長超過三個月。Carotuximab阻止了癌癥的變通方法，并使腫瘤對雄激素抑制療法敏感。”