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基因變異會讓部分男性患有早期前列腺癌風險

發布日期:2023-02-20

杜克健康研究人員參與的一項研究發現,癌癥家族史和可能遺傳的基因變異似乎是黑人男性早發前列腺癌的重要危險因素。數據顯示,黑人男性受前列腺癌的影響不成比例,與白人男性相比,死于前列腺癌的可能性高出一倍以上。

研究人員希望通過識別早發前列腺癌黑人患者的基因變異來解決這種健康差異。他們對743名62歲或以下被診斷患有前列腺癌的黑人進行了生殖系DNA測序。這是在男性精子細胞中發現的DNA,這意味著它含有遺傳變化,可以遺傳給孩子。

基因變異.jpg

重點是DNA損傷修復基因和HOXB13,庫尼的研究團隊發現這一基因與白人男性的遺傳性前列腺癌有關。研究人員在30名男性中發現了14個基因中的26個變異,約占研究對象的4%。庫尼說:“我們在杜克大學完成了測序,我們的結果顯示,具有某些基因變異的男性更有可能有近親被診斷為癌癥,在診斷時前列腺特異性抗原更高,病情更嚴重。”

庫尼補充道:“我們需要更仔細地研究基因關聯,以了解更多黑人男性對前列腺癌的易感性。這可能會減少健康差距。”被診斷患有前列腺癌的黑人男性預后不佳的原因包括生物學和社會原因,如獲得醫療保健。先前一項研究的數據顯示,基因組成可能占所有前列腺癌病例的40%。