局部的基因突變，可作為多種癌癥的生物標志物
發布日期：2024-01-29根據發表在《美國國家科學院院刊》上的研究結果，一組西北醫學研究人員成功地定位了在多種癌癥中發現的基因突變背后的新分子機制，這可以作為改善患者分層和治療的生物標志物。
“很高興能夠在分子水平上研究一個項目多年，并將研究結果與癌癥患者的臨床分層聯系起來，特別是在這種情況下的膀胱癌，并進一步開發膀胱癌的靶向治療方法，該方法可應用于其他形式的癌癥，如肺癌、結腸癌和其他實體瘤，”生物化學和分子遺傳學助理教授兼該研究的主要作者趙子博博士說。
MLL4基因的突變屬于一組稱為與Set1 (COMPASS)家族相關的蛋白質復合物的基因，在患有多種癌癥類型的患者中發現，包括膀胱癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮內膜癌和急性淋巴細胞白血病等。
在Shilatifard實驗室之前發表在《臨床研究雜志》上的研究中，研究人員發現含有MLL4突變的癌細胞對嘌呤合成抑制劑更敏感，這種抑制劑抑制了癌細胞的生長，這一發現進一步強調了MLL4作為治療靶點的潛力。
