局部的基因突變，可作為多種癌癥的生物標(biāo)志物

根據(jù)發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上的研究結(jié)果，一組西北醫(yī)學(xué)研究人員成功地定位了在多種癌癥中發(fā)現(xiàn)的基因突變背后的新分子機制，這可以作為改善患者分層和治療的生物標(biāo)志物。

“很高興能夠在分子水平上研究一個項目多年，并將研究結(jié)果與癌癥患者的臨床分層聯(lián)系起來，特別是在這種情況下的膀胱癌，并進一步開發(fā)膀胱癌的靶向治療方法，該方法可應(yīng)用于其他形式的癌癥，如肺癌、結(jié)腸癌和其他實體瘤，”生物化學(xué)和分子遺傳學(xué)助理教授兼該研究的主要作者趙子博博士說。

MLL4基因的突變屬于一組稱為與Set1 (COMPASS)家族相關(guān)的蛋白質(zhì)復(fù)合物的基因，在患有多種癌癥類型的患者中發(fā)現(xiàn)，包括膀胱癌、結(jié)腸直腸癌、食道癌、子宮內(nèi)膜癌和急性淋巴細(xì)胞白血病等。

在Shilatifard實驗室之前發(fā)表在《臨床研究雜志》上的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)含有MLL4突變的癌細(xì)胞對嘌呤合成抑制劑更敏感，這種抑制劑抑制了癌細(xì)胞的生長，這一發(fā)現(xiàn)進一步強調(diào)了MLL4作為治療靶點的潛力。