兒童癌癥患者：為何選擇波士頓兒童醫院？

丹娜法伯/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心提供世界級癌癥中心和國際知名兒童醫院的綜合專業治療。丹娜法伯癌癥研究院和波士頓兒童醫院通過人行天橋連接，共同為患有各種癌癥和血液疾病（包括最罕見和最復雜的病例）的兒童提供無縫、綜合的治療。通過聯合合作伙伴關系，丹娜法伯/波士頓兒童醫院比世界上幾乎任何其他治療癌癥和血液疾病的兒科中心提供更多的專家、更多的治療選擇和更多的臨床試驗。

我們的血液學家和腫瘤學家在各自的專業領域均處于世界領先地位；許多人開創了治療方法，并已被全球醫學界采用。我們的醫生還與亞專科專家團隊合作，為我們的患者提供真正全面的治療。丹娜法伯/波士頓兒童醫院是美國唯一一家整合了頂級兒科醫院——波士頓兒童醫院和世界知名癌癥中心——丹娜法伯癌癥研究所專業資源的兒科癌癥和血液疾病中心。沒有任何其他同類中心能夠為您的孩子提供我們廣泛的專業知識。

*創新方法：我們提供一系列創新方法來治療兒科癌癥和血液疾病。

*生存：治療后，對患有癌癥和血液疾病的兒童的治療并沒有結束。我們的生存計劃是全美癌癥生存的典范。

*我們的團隊：我們的團隊成員是國際公認的研究人員和醫生。

*歷史和里程碑：丹娜法伯/波士頓兒童醫院作為癌癥和血液疾病研究和治療領域的世界領先者有著悠久的歷史。

歷史貢獻

*1946 年 – 成立了專門的血液學/腫瘤學中心。

*1947 年 – 率先使用化療來治療癌癥；實現了世界上首次成功緩解急性淋巴細胞白血病。

*1947 年 – Sidney Farber 博士創立了兒童癌癥研究基金會（后來成為丹娜法伯癌癥研究所），并開發了第一個針對癌癥兒童的化療研究項目。Farber博士的項目是第一個為兒童提供“全面治療”的癌癥項目，如今，該模型已成為兒科和成人癌癥中心的標準。

*1955 年 – Sidney Farber 博士及其同事首次實現Wilms tumor（一種常見的兒童癌癥）的緩解。通過在手術和放射治療之外使用抗生素放線菌素D，將治愈率從 40% 提高到 85%。

*1973 年 – 啟動了針對診斷患有急性淋巴細胞白血病 (ALL)的兒童的一系列正在進行的臨床試驗中的第一項試驗 。這些臨床試驗極大地改善了治療，并在實現當今 85-90% 的治愈率方面發揮了關鍵作用。

*1973年 – 確定末端脫氧核苷酸轉移酶是急性淋巴細胞白血病的標志物。

*1977 – 使用術前化療來幫助為患有骨肉瘤的兒童進行世界上首次保肢手術，提高治愈率并改善生活質量。

*1984 年– 開發出逆轉錄病毒載體，用于將基因引入造血干細胞，該技術為基因治療奠定了基礎 。

*1986 年 – 發現并克隆了隱性癌基因 Rb。

*1997 年 – Joanne Wolfe 博士創立了 兒科高級護理團隊 (PACT)，這是一個開創性的兒科姑息治療項目模式，他被廣泛認為是兒科姑息治療領域的先驅。

*1998 年 – 描述了黑素細胞分化因子的遺傳途徑。

*1999 年 – 首次使用基因表達微陣列來區分癌癥。

*2000 年 – 丹娜法伯/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心成立，正式確立丹娜法伯與波士頓兒童醫院之間 50 多年的合作關系。

*2000 年 – 誘導化療后快速串聯大劑量治療和外周血干細胞挽救可顯著提高高危神經母細胞瘤兒童的生存率。

*2001 年 – 丹娜法伯癌癥研究所實驗醫學中心成立，致力于將實驗室的進步轉化為更好的患者治療方法。

*2003 年 – 首次發現在標準化療中添加異環磷酰胺和依托泊苷可大大提高尤文氏肉瘤或骨原始神經外胚層腫瘤患者的生存率。

*2006 年 – 發現了能夠將正常血細胞祖細胞轉變為白血病干細胞的自我更新基因。事實證明，這些細胞與正常的血液干細胞有著驚人的不同，這可能使得藥物選擇性地靶向它們成為可能。

*2006 年 – David Pellman 博士發現了一組基因，這些基因的丟失僅對超二倍體細胞致命，因此是超二倍體癌細胞的治療靶點。

*2007 年 – Len Zon 博士發現前列腺素 E2 極大地刺激血液以及可能的其他組織干細胞的生長。

*2007 年 – Stuart Orkin 博士及其同事表明，難以治療的骨髓增殖綜合征（可能發展為白血病）的根源并不像以前認為的那樣，源于錯誤的造血干細胞，而是源于細胞的周圍環境。這一新的認識有助于解釋為什么移植到骨髓增殖綜合征患者體內的正常造血干細胞有時自身也會患病，并可能為新療法鋪平道路。

*2008 年 ——發現一種微小但有效的表觀遺傳變化（基因激活的變化）引發了一種難以治療的急性淋巴細胞白血病。由于突變，一種名為 DOT1L 的酶會異常改變染色體結構并激活通常沉默的基因。

*2008 年 – 發現了如何將人類體細胞重新編程為具有特定轉錄因子的多能干細胞。

*2008 年 – 發現受體酪氨酸激酶 ALK 的激活突變會導致某些神經母細胞瘤病例。

*2009 – 證明 microRNA Lin 28 在生殖細胞發育和癌癥中發揮著重要作用。

*2014 年 – 發現患有低度神經膠質瘤的兒童如果不接受放射治療，長期生存率會提高。

*2015 年 –研究發現在急性淋巴細胞白血病 (ALL) 治療的關鍵第一個月內，預防性抗生素可顯著降低兒童嚴重細菌感染的風險。雖然 ALL 的總體治愈率很高，但大約 1% 到 2% 的 ALL 兒童在治療的第一個月內死于治療并發癥（主要是與感染相關的并發癥）。

*2016 年 – 研究發現臨床基因組測序在兒科腫瘤學中是可行的，可用于兒童實體瘤的治療或精確診斷。

*2016 年 – Lisa Diller 博士的一項研究發現，接受兩次自體干細胞移植治療的高危神經母細胞瘤兒童三年后比接受一次移植的患者更有可能擺脫癌癥。......

波士頓兒童醫院歡迎來自世界各地需要先進治療和國內無法提供的專業知識的患者，專門接待國際患者的工作人員可以指導您完成成為患者以及前往丹納法伯/波士頓兒童醫院治療的整個過程。