靶向藥物擴大了部分轉移性乳腺癌的治療領域

醫學博士Erica Stringer-Reasor表示，針對內分泌敏感激素受體（HR）陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌患者的二線靶向治療的進展補充了CDK4/6抑制劑的一線護理標準（SOC），強調了生物標志物檢測在該患者群體中的持續重要性。

Stringer-reaser在第41屆邁阿密乳腺癌年會期間的一次演講中表示:“HR阻斷仍然是治療這些HR陽性乳腺癌的主要手段，但我們知道內分泌耐藥仍然是一個持續存在的問題。在過去的5到10年中，我們知道靶向途徑取得了許多進展，特別是在阻斷這些HR方面。”

在演講中，Stringer-reason強調了針對HR陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌患者的新型和新興療法，解釋了目前針對一線CDK4/6抑制劑進展患者的CDK4/6抑制治療方法、選擇性雌激素受體降解劑（SERDs）的持續進展以及針對PI3K/AKT/PTEN途徑的一系列藥物。stringer-reason是阿拉巴馬大學伯明翰分校血液和腫瘤學系的醫學助理教授。

阻斷CDK4/6途徑，Stringer Reasor解釋說，HR陽性、HER2陰性的乳腺癌約占乳腺癌病例的70%至80%，約30%的早期乳腺癌將進展為轉移性疾病。此外，HR陽性轉移性疾病患者的5年相對生存率估計為34%。

靶向藥物如芳香酶抑制劑、CDK4/6抑制劑、PI3K抑制劑、mTOR抑制劑、雌激素受體（ER）下調劑、SERDs和選擇性雌激素受體調節劑已進入HR陽性晚期乳腺癌治療模式。幾項臨床試驗的結果支持在HR陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌的一線治療中使用CDK4/6抑制劑，而不是單獨使用SOC內分泌療法。