有關(guān) Copanlisib/Nivolumab 聯(lián)合用藥的早期數(shù)據(jù)研究

據(jù)醫(yī)學(xué)博士Eric S. Christenson稱，盡管在1/2a期試驗中，在PD-1抑制劑nivolumab（op divo）的基礎(chǔ)上添加PI3K抑制劑copanlisib（Aliqopa）在一小部分微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS）結(jié)直腸癌（CRC）患者中引起了持久的反應(yīng)，但仍獲得了顯著的臨床益處。他補(bǔ)充說，該研究支持進(jìn)一步評估針對該疾病的PIK3Ca靶向治療，并強(qiáng)調(diào)需要改進(jìn)對最有可能獲得這些通路改變的患者的識別。

據(jù)報道，在2024年AACR年會上的一份報告中，該試驗在PIK3Ca突變隊列（n = 22）中6個月時達(dá)到了總緩解率的主要終點，其中3例患者出現(xiàn)部分緩解（PRs），2例患者病情穩(wěn)定（SD）。

此外，PIK3Ca野生型隊列中1例PIK31R擴(kuò)增患者（n = 17）出現(xiàn)PR，4例患者出現(xiàn)SD。值得注意的是，兩個隊列中的所有應(yīng)答者都保持了超過24個月的反應(yīng)。

“【Copanlisib加nivolumab】是一種有趣的組合方法，值得進(jìn)一步研究，”馬里蘭州巴爾的摩約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)助理教授克里斯滕森說。“盡管少數(shù)患者（在這項研究中）通過聯(lián)合用藥獲得了顯著的益處，但如果我們能夠弄清楚他們是誰，我們就可以讓更多的患者受益。”

在接受OncLive采訪時，Christenson討論了copanlisib加nivolumab在該人群中的1/2期研究的療效和安全性發(fā)現(xiàn)，以及進(jìn)一步研究針對PI3K途徑的組合方法的重要性。