Zanubrutinib 更長的治療持久性、持續時間和 TTD 相關
發布日期：2024-05-24一項真實世界的回顧性觀察性分析評估了接受伊布魯替尼（Imbruvica）、阿克拉布替尼（Calquence）或扎努布替尼（Brukinsa）治療的美國套細胞淋巴瘤患者（MCL），結果顯示，與阿克拉布替尼和伊布魯替尼相比，接受扎努布替尼治療的患者的治療持久性、治療持續時間、停藥時間（TTD）更長，且轉換率更低。
在第28屆國際惡性血液病大會上發布的數據顯示，在接受ibrutinib（n = 693）、acalabrutinib（n = 697）或zanubrutinib（n = 284）治療至少360天的患者中，3種BTK抑制劑的持續率存在顯著差異（P =。0079），zanubrutinib的持續率最高。在90天時，扎努布替尼的持續率為66.9%，伊布魯替尼為56.3%，阿卡布替尼為62.7%。360天后，zanubrutinib的持續率最高，為16.9%，而ibrutinib和acalabrutinib的持續率分別為10.8%和13.2%。
盡管ibrutinib、acalabrutinib和zanubrutinib已獲FDA批準用于治療復發/難治性MCL患者，但這些BTK抑制劑在該患者群體中的實際應用和治療模式仍存在不確定性。值得注意的是，2023年4月，艾伯維宣布有意自愿撤銷此前接受過至少一種治療的MCL患者的伊布替尼適應癥。
這項回顧性的觀察性研究利用了Symphony Integrated Dataverse，這是一個廣泛的縱向數據庫，包含公開索賠和集成的電子病歷。
該研究納入了2020年1月1日至2022年12月31日期間開始使用BTK抑制劑治療的至少18歲MCL患者。入選標準要求在BTK抑制劑治療開始前至少連續入組365天，開始后至少連續入組90天。根據伊布魯替尼、acalabrutinib或zanubrutinib的初始治療建立了三組患者。對患者進行跟蹤研究，直至2023年3月31日研究結束，或直至患者失訪。
