Lenvatinib 可延長晚期/復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌亞組的生存期

根據(jù)Christian Marth，MD，PhD的說法，雖然聯(lián)合使用lenvatinib (Lenvima)和pembrolizumab (Keytruda)的一線治療不符合無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)與錯配修復(fù)熟練(pMMR)晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的醫(yī)生化療選擇的預(yù)先指定的統(tǒng)計標(biāo)準(zhǔn)，但其他亞組患者在聯(lián)合治療時經(jīng)歷了生存期獲益。

在2024年SGO女性癌癥年會期間提交的3期ENGOT-en9/LEAP-001研究(NCT03884101)的結(jié)果顯示，在患有錯配修復(fù)缺陷(dMMR)疾病的患者中，pembrolizumab加lenvatinib可改善PFS (HR，0.61；95%可信區(qū)間0.40-0.92)和OS (HR，0.57；95%可信區(qū)間為0.36-0.91)。

此外，與化療相比，接受新輔助或輔助化療的患者在接受pembrolizumab/lenvatinib治療后PFS和OS有所改善。在pMMR人群中觀察到這些益處(PFS HR，0.60；95% CI，0.37-0.97；OS HR，0.67；95% CI，0.41-1.11)。

“最大的影響是那些接受過前期化療的患者，即使只是新輔助或輔助化療，”Marth在接受OncLive采訪時說。

這是一組使用彭布羅利珠單抗/來伐替尼后獲益最大的患者。在采訪中，Marth詳述了在2024年SGO女性癌癥年會上發(fā)表的LEAP-001的發(fā)現(xiàn)，并提供了在該患者群體中探索pembrolizumab加lenvatinib的額外理由。Marth是奧地利因斯布魯克醫(yī)科大學(xué)婦產(chǎn)科系的教授和主任。