治療轉移性黑色素瘤藥物-替莫唑胺(泰道)
發(fā)布日期:2017-10-01出國就醫(yī)轉移性黑色素瘤與腦腫瘤藥物-替莫唑胺(泰道)
適應證
轉移性黑色素瘤,腦腫瘤。
藥理
結構和功能上與達卡巴嗪相似。
(1)作用機制:結構和功能上與達卡巴嗪相似。抗腫瘤活性需要通過代謝形成活性化合物(MTIC)實現。藥物甲基化DNA鳥嘌呤殘基,并抑制DMA、RNA和蛋白質的合成,但并不與DNA交聯(lián)。非典型烷化劑,細胞周期非特異性。
(2)藥物代謝:主要經腎小管排泄。由于藥物是脂溶性的,故能透過血-腦脊液屏障。
毒副作用
(1)劑量限制:骨髓抑制。
(2)常見:輕至中重度的惡心嘔吐、腹瀉、頭痛、疲勞、輕度轉氨酶升高。
(3)偶見:光敏性、肌痛、發(fā)熱。
用法
用藥期間及用藥后數天內,患者應避免陽光照射。
(1)劑盤5mg、20mg、100mg、140mg、180mg和250mg膠囊。100mg注射劑。
(2)劑量調整:對于中度的肝或腎功能障礙和老年患者,應考慮減量。
(3)劑量:放療時,每日口服75mg/m2;維持治療期間,每月應用5天,每日口服150mg/mV如果可以耐受,劑量可增加至200mg/m2。