研究人員詳細介紹了影響胰腺癌進展的分子途徑

北卡羅來納大學萊恩伯格綜合癌癥中心的研究人員及其同事已經建立了KRAS(一種關鍵的致癌基因或“致癌基因”)的最全面的分子描述，以及它的活動如何影響胰腺癌的結果。他們的發現可能有助于更好地為胰腺癌的治療選擇提供信息，胰腺癌是美國所有癌癥死亡的第三大原因。

這項研究發表在《科學》雜志上，分別發表了兩篇文章，題為“確定KRAS突變癌癥中KRAS和erk依賴的轉錄組”和“確定erk調節的驅動KRAS突變癌癥的磷酸化蛋白質組”。

“因為不到40%的胰腺癌對KRAS抑制劑治療有反應，如果我們可以建立分子標記來預測哪些患者會有反應，我們可以更好地為他們提供特定的治療，這應該會改善他們的結果，”UNC Lineberger的Channing J. Der博士說，他是UNC醫學院藥學系的Sarah Graham Kenan杰出教授，也是這兩篇文章的通訊作者。

“從診斷到死亡，接受化療的胰腺癌患者平均能活6到12個月，所以提供有效治療的時間非常有限。”

KRAS是人類癌癥中最常見的突變基因之一，在90%以上的胰腺癌腫瘤中都有發現。然而，人們對它究竟是如何刺激癌癥生長的卻知之甚少。這就是為什么北卡羅來納大學萊恩伯格分校的研究人員開始了他們廣泛的努力，以找出哪些其他基因和蛋白質使KRAS表達如此致命。在迄今為止最詳細的分析中，他們證明了最負責KRAS癌癥驅動功能的分子途徑高度依賴于一種名為ERK的蛋白質，這種蛋白質在調節哪些基因表達和哪些蛋白質活躍方面具有雙重功能。