研究人員詳細(xì)介紹了影響胰腺癌進(jìn)展的分子途徑

北卡羅來(lái)納大學(xué)萊恩伯格綜合癌癥中心的研究人員及其同事已經(jīng)建立了KRAS(一種關(guān)鍵的致癌基因或“致癌基因”)的最全面的分子描述，以及它的活動(dòng)如何影響胰腺癌的結(jié)果。他們的發(fā)現(xiàn)可能有助于更好地為胰腺癌的治療選擇提供信息，胰腺癌是美國(guó)所有癌癥死亡的第三大原因。

這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)》雜志上，分別發(fā)表了兩篇文章，題為“確定KRAS突變癌癥中KRAS和erk依賴的轉(zhuǎn)錄組”和“確定erk調(diào)節(jié)的驅(qū)動(dòng)KRAS突變癌癥的磷酸化蛋白質(zhì)組”。

“因?yàn)椴坏?0%的胰腺癌對(duì)KRAS抑制劑治療有反應(yīng)，如果我們可以建立分子標(biāo)記來(lái)預(yù)測(cè)哪些患者會(huì)有反應(yīng)，我們可以更好地為他們提供特定的治療，這應(yīng)該會(huì)改善他們的結(jié)果，”UNC Lineberger的Channing J. Der博士說(shuō)，他是UNC醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系的Sarah Graham Kenan杰出教授，也是這兩篇文章的通訊作者。

“從診斷到死亡，接受化療的胰腺癌患者平均能活6到12個(gè)月，所以提供有效治療的時(shí)間非常有限。”

KRAS是人類(lèi)癌癥中最常見(jiàn)的突變基因之一，在90%以上的胰腺癌腫瘤中都有發(fā)現(xiàn)。然而，人們對(duì)它究竟是如何刺激癌癥生長(zhǎng)的卻知之甚少。這就是為什么北卡羅來(lái)納大學(xué)萊恩伯格分校的研究人員開(kāi)始了他們廣泛的努力，以找出哪些其他基因和蛋白質(zhì)使KRAS表達(dá)如此致命。在迄今為止最詳細(xì)的分析中，他們證明了最負(fù)責(zé)KRAS癌癥驅(qū)動(dòng)功能的分子途徑高度依賴于一種名為ERK的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)在調(diào)節(jié)哪些基因表達(dá)和哪些蛋白質(zhì)活躍方面具有雙重功能。