Botensilimab 聯合用藥在轉移性肉瘤中引發持久反應

根據2024年ESMO大會上提交的一項1期研究(NCT03860272)的結果，聯合使用botensilimab (AGEN1181)和balstilimab (AGEN2034)的治療在難治性轉移肉瘤患者的延長生存期中引起了深度和持久的反應。最值得注意的是，根據主要研究作者Breelyn Wilky，MD，在血管肉瘤患者中觀察到反應，血管肉瘤在歷史上是一個更難治療的亞群。

結果顯示，可評估療效的難治性轉移性肉瘤患者(n = 52)的總體緩解率(ORR)為23% (95% CI，13%-37%)，其中包括2%的完全緩解率、21%的部分緩解率、44%的穩定疾病率和33%的進展疾病率。此外，中位緩解持續時間(DOR)為21.7個月(95% CI，3.4-未達到[NR])，24周時的臨床受益率(CBR)為35% (95% CI，22%-49%)。

在血管肉瘤患者亞組(n = 18)，ORR為39% (95% CI，17%-64%)，其中皮膚血管肉瘤患者ORR為33%(n = 9)，內臟血管肉瘤患者ORR為44%(n = 9)。該亞組的中位DOR為21.7個月(95% CI，1.9-NR)，24周CBR為44% (95% CI，22%-69%)。“我們將繼續招募[患者]進入肉瘤1期擴大隊列；2期臨床試驗也在考慮中，”Breelyn Wilky博士在接受OncLive采訪時說。

在采訪中，Wilky分享了botensilimab聯合balstilimab治療難治性轉移性肉瘤患者的最新療效發現。她還詳細說明了這些發現的潛在影響以及這項研究的下一步工作。Wilky擔任肉瘤醫學腫瘤學主任，Cheryl Bennett和McNeilly家族肉瘤研究捐贈主席，臨床研究副副主任，以及Aurora科羅拉多醫科大學醫學腫瘤學副教授。