Botensilimab 聯(lián)合用藥在轉(zhuǎn)移性肉瘤中引發(fā)持久反應(yīng)

根據(jù)2024年ESMO大會(huì)上提交的一項(xiàng)1期研究(NCT03860272)的結(jié)果，聯(lián)合使用botensilimab (AGEN1181)和balstilimab (AGEN2034)的治療在難治性轉(zhuǎn)移肉瘤患者的延長生存期中引起了深度和持久的反應(yīng)。最值得注意的是，根據(jù)主要研究作者Breelyn Wilky，MD，在血管肉瘤患者中觀察到反應(yīng)，血管肉瘤在歷史上是一個(gè)更難治療的亞群。

結(jié)果顯示，可評估療效的難治性轉(zhuǎn)移性肉瘤患者(n = 52)的總體緩解率(ORR)為23% (95% CI，13%-37%)，其中包括2%的完全緩解率、21%的部分緩解率、44%的穩(wěn)定疾病率和33%的進(jìn)展疾病率。此外，中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為21.7個(gè)月(95% CI，3.4-未達(dá)到[NR])，24周時(shí)的臨床受益率(CBR)為35% (95% CI，22%-49%)。

在血管肉瘤患者亞組(n = 18)，ORR為39% (95% CI，17%-64%)，其中皮膚血管肉瘤患者ORR為33%(n = 9)，內(nèi)臟血管肉瘤患者ORR為44%(n = 9)。該亞組的中位DOR為21.7個(gè)月(95% CI，1.9-NR)，24周CBR為44% (95% CI，22%-69%)。“我們將繼續(xù)招募[患者]進(jìn)入肉瘤1期擴(kuò)大隊(duì)列；2期臨床試驗(yàn)也在考慮中，”Breelyn Wilky博士在接受OncLive采訪時(shí)說。

在采訪中，Wilky分享了botensilimab聯(lián)合balstilimab治療難治性轉(zhuǎn)移性肉瘤患者的最新療效發(fā)現(xiàn)。她還詳細(xì)說明了這些發(fā)現(xiàn)的潛在影響以及這項(xiàng)研究的下一步工作。Wilky擔(dān)任肉瘤醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)主任，Cheryl Bennett和McNeilly家族肉瘤研究捐贈(zèng)主席，臨床研究副副主任，以及Aurora科羅拉多醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)副教授。