佐貝妥昔單抗獲批為胃癌的精準醫療鋪平了道路

醫學博士辛迪·m·帕邦表示，新型生物標志物驅動療法如zolbetuximab-clzb (Vyloy)的成功反映了胃或胃食管結合部(GEJ)腺癌向精準醫學的不斷轉變，并為管理這種眾所周知的難治性癌癥開辟了新途徑，他補充說，該藥物的FDA批準對患者來說是向前邁出的重要一步，并鼓勵進一步探索Claudin 18.2 (CLDN 18.2)靶向藥物。

2024年10月18日，FDA批準唑貝妥昔單抗聯合含氟嘧啶和鉑的化療用于局部晚期、不可切除或轉移性、HER2陰性胃腺癌或GEJ腺癌患者的一線治療，這些患者的腫瘤為CLDN 18.2陽性。 來自3期SPOTLIGHT (NCT03504397)和GLOW (NCT03653507)試驗的研究結果支持這一監管決定，表明在標準化療中加入唑貝妥昔單抗比單獨化療提高了生存率。

“如今能夠在癌癥治療中找到[新的]靶點確實是改善這些難以治療的腫瘤的結果的基礎，因為我們看到我們需要傳統化療之外的更具體的東西。”邁阿密大學西爾威斯特癌癥中心助理教授、佛羅里達州邁阿密大學衛生系統胃腸腫瘤內科胃腸癌臨床研究助理主任帕邦說。“在整個國家和世界范圍內，正在進行旨在開發靶向CLDN 18.2的新方法的研究，現在我們有這些研究表明它是這些腫瘤的有效靶點。”

在接受OncLive采訪時，帕邦談到了她在2024年Sylvester Cancer survivor Symposium上的發言，她討論了CLDN 18.2作為胃癌/GEJ癌靶點的意義，FDA批準佐貝妥昔單抗與化療聯合用藥的影響，以及在轉移情況下及時進行生物標志物檢測以提供更有效治療策略的必要性。