相關藥物在子宮內膜癌、卵巢癌中顯示抗腫瘤活性
發布日期：2024-12-18在2024年ESMO會議上提出的初步結果表明，在7.2個月的中位隨訪中，根據研究人員評估的RECIST 1.1標準，子宮內膜癌隊列(n = 44)患者的客觀緩解率(ORR)為34.1%；確認的ORR為27.3%。該隊列中的患者疾病控制率(DCR)為75.0%，部分緩解率(PR)為34.1%，疾病穩定率(SD)為40.9%。
卵巢癌患者隊列(n = 40)的初步數據表明，在28.2個月的中位隨訪中，ORR為40.0%，確診ORR為35.0%。該隊列中的患者DCR為75.0%，PR率為40.0%，SD率為35.0% (n = 14)。“我們的研究表明，sac-TMT單藥療法在[這些]以前治療過的[患者]人群中顯示出有希望的抗腫瘤活性，且安全性可控，”該研究的主要作者、中國醫科大學遼寧省腫瘤醫院婦科教授王丹波博士在數據介紹中說。
該研究包括子宮內膜癌和卵巢癌患者，他們之前至少接受過一次以鉑類為基礎的化療，ECOG表現狀態為0或1。在子宮內膜癌隊列中，患有微衛星不穩定性高(MSI-H)/錯配修復缺陷(dMMR)疾病的患者需要預先接受抗PD-(L)1治療。
在卵巢癌隊列中，對于鉑類敏感疾病的患者，至少有2個先前的以鉑類為基礎的化療方案是必要的。Sac-TMT以5 mg/kg的劑量每2周給藥一次，直到疾病進展、不可接受的毒性或撤回同意書。前12個月每8周評估一次腫瘤，之后每12周評估一次。試驗的主要終點是研究者根據RECIST 1.1標準評估的ORR次要終點包括無進展生存期(PFS)、反應持續時間(DOR)、總生存期和安全性。
