相關(guān)藥物在子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌中顯示抗腫瘤活性

在2024年ESMO會(huì)議上提出的初步結(jié)果表明，在7.2個(gè)月的中位隨訪中，根據(jù)研究人員評(píng)估的RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)，子宮內(nèi)膜癌隊(duì)列(n = 44)患者的客觀緩解率(ORR)為34.1%；確認(rèn)的ORR為27.3%。該隊(duì)列中的患者疾病控制率(DCR)為75.0%，部分緩解率(PR)為34.1%，疾病穩(wěn)定率(SD)為40.9%。

卵巢癌患者隊(duì)列(n = 40)的初步數(shù)據(jù)表明，在28.2個(gè)月的中位隨訪中，ORR為40.0%，確診ORR為35.0%。該隊(duì)列中的患者DCR為75.0%，PR率為40.0%，SD率為35.0% (n = 14)。“我們的研究表明，sac-TMT單藥療法在[這些]以前治療過的[患者]人群中顯示出有希望的抗腫瘤活性，且安全性可控，”該研究的主要作者、中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省腫瘤醫(yī)院婦科教授王丹波博士在數(shù)據(jù)介紹中說。

該研究包括子宮內(nèi)膜癌和卵巢癌患者，他們之前至少接受過一次以鉑類為基礎(chǔ)的化療，ECOG表現(xiàn)狀態(tài)為0或1。在子宮內(nèi)膜癌隊(duì)列中，患有微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)/錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)疾病的患者需要預(yù)先接受抗PD-(L)1治療。

在卵巢癌隊(duì)列中，對(duì)于鉑類敏感疾病的患者，至少有2個(gè)先前的以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案是必要的。Sac-TMT以5 mg/kg的劑量每2周給藥一次，直到疾病進(jìn)展、不可接受的毒性或撤回同意書。前12個(gè)月每8周評(píng)估一次腫瘤，之后每12周評(píng)估一次。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是研究者根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估的ORR次要終點(diǎn)包括無進(jìn)展生存期(PFS)、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間(DOR)、總生存期和安全性。