美國看病:優(yōu)化治療順序仍然是 CLL/SLL 的關(guān)鍵
發(fā)布日期:2025-01-09在慢性淋巴細(xì)胞性白血病/小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤(CLL/SLL)中,化學(xué)免疫療法或抗CD20單克隆抗體單一療法后化學(xué)免疫療法的治療順序以及共價BTK抑制劑單一療法后共價BTK抑制劑單一療法的治療順序均與更差的總生存期(OS)結(jié)果相關(guān)。在2024年ASH年會上,對美國現(xiàn)實世界中的治療序列進(jìn)行了研究,包括這些療法以及CLL/SLL的更多療法。
研究人員在海報中寫道,優(yōu)化CLL/SLL治療序列仍然是一個重要的研究領(lǐng)域,因為沒有觀察到某些靶向治療序列與參考序列之間的結(jié)果顯著下降。
通過將各種治療序列與共價BTK抑制劑單一療法后的BCL2抑制劑和抗CD20單克隆抗體的參考序列進(jìn)行比較來分析OS。接受以下序列治療的患者與參考序列相比具有顯著更差的OS:共價BTK抑制劑單一治療后抗CD20單克隆抗體單一治療(調(diào)整HR,2.47),抗CD20單克隆抗體單一治療后化學(xué)免疫治療(調(diào)整HR,2.68),化學(xué)免疫治療后化學(xué)免疫治療(調(diào)整HR,2.87)。研究者注意到,所有其他關(guān)鍵治療序列與參考序列相比,在模型1和模型2的OS中沒有顯著差異,或者僅在模型1中有顯著差異。
在過去的十年中,CLL/SLL的治療策略已經(jīng)發(fā)生了變化,從傳統(tǒng)的化學(xué)免疫療法轉(zhuǎn)向靶向治療,包括BTK抑制劑、BCL2抑制劑和抗CD20單克隆抗體。然而,根據(jù)ASH上展示的海報,這些療法的排序以優(yōu)化患者結(jié)果仍然是一個有爭議的領(lǐng)域。在現(xiàn)實世界中尤其如此,因為有多種因素影響治療決策。
在這項研究中,研究人員利用Flatiron Health電子健康記錄衍生的de-identified數(shù)據(jù)庫分析了2016年后開始系統(tǒng)性治療的成年CLL/SLL患者的治療序列。該研究比較了一線和二線治療中與最常見治療序列相關(guān)的OS。