轉移性乳腺癌中改善 PFS 與內分泌抵抗類型無關
發布日期:2024-12-22fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(T-DXd;Enhertu)根據2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會期間提交的3期DESTINY-Breast06試驗(NCT04494425)的數據,在激素受體陽性、HER2低/-超低轉移性乳腺癌患者中,無論進展時間(TTP)如何,前線內分泌治療加CDK4/6抑制和內分泌抵抗類型,無進展生存期(PFS)比醫生選擇的治療(TPC)有所提高。
在TTP小于6個月的患者人群中,T-DXd組的中位PFS為14.0個月,TPC組為6.5個月(HR,0.38;95% CI,0.25-0.59)。TTP在6至12個月之間的患者,T-DXd組的中位PFS為13.2個月,TPC組為6.9個月(HR,0.69;95% CI,0.43-1.12)。在進行一線治療前超過12個月的患者,T-DXd的中位PFS為12.9個月,而TPC為8.2個月(HR,0.67;95% CI,0.51-0.88)。
此外,在原發性內分泌抵抗患者中,T-DXd的中位PFS為12.4個月(95% CI,10.3-15.2),而TPC為6.6個月(95% CI,5.4-7.4)(HR,0.57;95% CI,0.42-0.77)。患有繼發性內分泌抵抗的患者在T-DXd組中的中位PFS為13.2個月(95% CI,12.0-15.5),而在TPC組中的中位PFS為9.5個月(95% CI,8.0-11.1)(HR,0.68;95% CI,0.55-0.84)。
“T-DXd證明了與TPC相比具有臨床意義的療效優勢,無論前線內分泌治療加上CDK4/6抑制的進展時間如何,以及無論疾病負擔如何,都具有療效,”Aditya Bardia,MD,MPH,FASCO,首席研究作者兼加州大學洛杉磯分校健康中心Jonsson綜合癌癥中心血液/腫瘤學部醫學系教授在一次數據陳述中說。