出國看病：轉移性乳腺癌中 Atirmociclib 聯合來曲唑的初步療效
發布日期：2025-05-14一項正在進行的1/2a期研究(NCT04557449)評估了atirmociclib (PF-07220060)與來曲唑聯合用藥的安全性、耐受性和療效，該研究的初步分析表明，在激素受體(HR)陽性、HER2陰性的轉移性乳腺癌初治患者中，該藥物具有初步的抗腫瘤活性和良好的安全性。這項研究的數據在第42屆邁阿密乳腺癌年會上公布。
調查結果顯示。在整個研究人群中(n = 34)，所有確認的緩解均為部分緩解(PRs)，導致總緩解率(ORR)為58.8% (95% CI，40.7%-75.4%)。臨床受益率(CBR)定義為持續至少24周的ORR或穩定疾病(SD)，為94.1% (95% CI，80.3%-99.3%)。中位緩解時間為3.7個月(范圍1.6-15.6)，中位緩解持續時間(DOR)未達到。在基線時患有可測量疾病的患者中(n = 33)，確認的ORR為60.6%，CBR為93.9%。
在300mg，每日兩次的劑量下，3級或更高級別的中性粒細胞減少癥和其他治療相關不良反應(trae)的發生率較低，并且沒有報告4級或5級trae。
“在推薦的3期atirmociclib劑量為300mg[每天兩次]時，85%的患者達到了高[>90%]相對劑量強度，潛在地確保了更高的抗癌活性，”首席研究作者Antonio Giordano，MD，PhD及其同事在海報演示中寫道。Giordano是Dana-Farber癌癥中心的高級醫生，也是馬薩諸塞州波士頓哈佛醫學院的醫學助理教授。
