Dato-DXd 聯(lián)合卡鉑在晚期非小細(xì)胞肺癌中具有抗腫瘤活性

用datopotamab deruxtecan-dlnk(Dato-DXd；根據(jù)2025年ESMO靶向抗癌治療大會(huì)上發(fā)表的1b期TROPION-Lung04試驗(yàn)(NCT04612751)的更新數(shù)據(jù)，無(wú)論P(yáng)D-L1表達(dá)水平的組織學(xué)亞型如何，Datroway)加durvalumab (Imfinzi)加卡鉑(隊(duì)列4)或不加卡鉑(隊(duì)列2)在晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(非小細(xì)胞肺癌)患者中引起反應(yīng)。

在2024年10月24日的數(shù)據(jù)截止點(diǎn)，隊(duì)列2 (n = 15)和隊(duì)列4 (n = 37)中的確認(rèn)客觀緩解率(orr)分別為53.3% (95% CI，26.6%-78.7%)和56.8% (95% CI，39.5%-72.9%)。疾病控制率分別為86.7% (95%可信區(qū)間為59.5%-98.3%)和89.2% (95%可信區(qū)間為74.6%-97.0%)。第2組的中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為15.0個(gè)月(95% CI，4.5-28.8)，而第4組為8.8個(gè)月(95% CI，5.8-不可評(píng)估)。第2組的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為7.3個(gè)月(95% CI，2.0-29.5)，而第4組為8.7個(gè)月(95% CI，5.6-10.1)。

“Dato-DXd+durvalumab聯(lián)合或不聯(lián)合卡鉑作為晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療，具有令人鼓舞的活性，且沒(méi)有可操作的基因組改變，”首席研究作者，比利時(shí)Hasselt Jessa醫(yī)院的Kristof Cuppens博士說(shuō)。在鱗狀和非鱗狀組織學(xué)以及所有評(píng)估的PD-L1水平上都觀察到了反應(yīng)。

該試驗(yàn)之前報(bào)告的數(shù)據(jù)(截止日期為2023年3月6日)，證明了Dato-DXd與durvalumab聯(lián)合用藥(含或不含卡鉑)對(duì)初次接受治療的患者，以及之前接受過(guò)1次晚期或轉(zhuǎn)移性疾病化療的患者的療效。