出國治療：如何使用人工智能進行個性化癌癥治療

來自加州大學(xué)舊金山分校的領(lǐng)先癌癥研究人員將在今年4月25日至30日在芝加哥舉行的美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上，介紹靶向治療、癌癥基因組學(xué)、使用人工智能個性化癌癥治療、改善難治性癌癥的診斷以及其他癌癥研究主題的進展。

今年會議的主題是“統(tǒng)一癌癥科學(xué)和醫(yī)學(xué):影響創(chuàng)新的連續(xù)體”，強調(diào)了癌癥的生物學(xué)、預(yù)防、檢測、診斷和治療的最新進展，以及塑造癌癥研究的最先進的概念和技術(shù)。

節(jié)目由來自UCSF海倫迪勒家庭綜合癌癥中心的許多專家進行創(chuàng)新研究和討論。AACR學(xué)院院士，介紹了“克服最常見的人類癌基因K-Ras不可篡改的本質(zhì)”小GTP酶K-Ras的體細(xì)胞突變是大約30%的人類癌癥的原因，并且通常與對標(biāo)準(zhǔn)療法的不良反應(yīng)有關(guān)。

K-Ras基因的突變在20世紀(jì)80年代早期就被發(fā)現(xiàn)了，但是第一批針對這種蛋白的藥物卻花了將近40年才被批準(zhǔn)。長時間的延遲是由于K-Ras上明顯缺乏藥物結(jié)合口袋，盡管該蛋白具有詳細(xì)的結(jié)構(gòu)和生物化學(xué)特征，導(dǎo)致其被稱為“不可降解的”。雖然在新藥方面取得了進展，如sotorasib和adagrasib，被批準(zhǔn)用于K-Ras (G12C)肺癌患者，但抑制結(jié)腸癌和胰腺癌中更常見的K-Ras (G12D)和K-Ras (G12V)版本的藥物開發(fā)仍然是一個挑戰(zhàn)。