出國看病：T-DXd +帕妥珠單抗治療晚期乳腺癌可獲 PFS 益處
發布日期：2025-06-10一線治療聯合fama -曲妥珠單抗德魯xtecan -nxki (T-DXd；根據3期fate - breast09試驗（NCT04784715）的數據，與紫杉醇+曲妥珠單抗（赫賽汀）和帕妥珠單抗（THP）相比，Enhertu)和Perjeta在her2陽性晚期或轉移性乳腺癌患者的無進展生存期（PFS）方面具有臨床意義和統計學意義的改善。
在2025年ASCO年會的新聞發布會上公布的研究結果表明，T-DXd聯合帕妥珠單抗的中位PFS為40.7個月（95% CI， 36.5-不可計算[NC]），而THP的中位PFS為26.9個月（95% CI, 21.8-NC） (HR, 0.56；95% ci, 0.44-0.71；P < .00001)。在T-DXd組和THP組中，6個月時PFS率分別為93.0% (95% CI, 89.9%-95.2%) vs 87.8% (95% CI, 84.0%-90.7%)， 12個月時為85.9% (95% CI, 81.9%-89.1%) vs 72.4% (95% CI, 67.4%-76.8%)， 24個月時為70.1% (95% CI, 64.8%-74.8%) vs 52.1% （95% CI, 46.4%-52.3%）。
截至2025年2月26日數據截止，雖然T-DXd聯合帕妥珠單抗與THP的PFS優勢標準嚴格P值小于0.00043，但數據尚不成熟。
“與THP相比，T-DXd和pertuzumab的聯合治療在PFS方面具有統計學意義和臨床意義的改善，”該研究的主要作者Sara M. Tolaney，醫學博士，公共衛生碩士，馬薩諸塞州波士頓Dana-Farber癌癥研究所乳腺腫瘤科主任，在新聞發布會上說：“這些數據表明，T-DXd和帕妥珠單抗聯合治療可能代表了轉移性her2陽性乳腺癌患者的新的一線治療標準。”
