出國看病：dostarlimumab +化療可適度提高晚期卵巢癌 PFS
發布日期：2025-06-04根據在2025年ASCO年會上公布的3期FIRST/ENGOT-OV44試驗（NCT03602859）的數據，在新診斷的晚期卵巢癌患者中，dostarlimab-gxly （joperli）加鉑基化療后再加維持性尼拉帕尼（Zejula）作為一線治療，觀察到具有統計學意義和臨床適度的無進展生存（PFS）獲益。該試驗的結果同時發表在《腫瘤年鑒》上。
多斯塔利單抗聯合尼拉帕尼的中位PFS為20.6個月（95% CI, 19.2-22.8），而單獨化療和維持尼拉帕尼的中位PFS為19.2個月（95% CI, 16.6-21.0） (HR, 0.85；95% ci, 0.73-0.99；P = .0351)；1年PFS率為75% vs 70%， 2年PFS率為44% vs 40%， 3年PFS率為32% vs 27%。
在pd - l1陽性腫瘤患者中，定義為腫瘤面積陽性5%或更高，聯合用藥的中位PFS為28.1個月（95% CI, 22.3-37.8），而單獨使用尼拉帕尼的中位PFS為24.3個月（95% CI, 19.6-39.6） (HR, 0.84；95% ci, 0.61-1.17)；1年PFS率為78%對77%，2年PFS率為55%對51%，3年PFS率為44%對41%。
此外，42%和46%的brca突變疾病患者經歷了PFS事件(HR, 0.98；95% CI, 0.65-1.48)，同源重組缺乏癥患者的PFS發生率為52% vs 72% (HR, 0.68；95% ci, 0.48-0.96)。聯合用藥的中位總生存期（OS）為44.4個月（95% CI, 41.2-47.5），而單用尼拉帕尼的中位總生存期（OS）為45.4個月（95% CI, 40.4-52.2） (HR, 1.01；95% ci, 0.86-1.19；P = .906)。
Kathleen N. Moore 醫學博士在報告中寫道：“在一線鉑基化療和維持性尼拉帕尼的基礎上增加多司達單抗與新診斷的晚期卵巢癌患者的PFS改善有統計學意義，盡管臨床上并不明顯。”
