出國治療 高表達長非編碼與結腸癌相關

相比于發揮抑癌作用的非編碼RNA，發揮促癌作用的非編碼RNA數量相對較少，但它們作為促癌基因的證據非常確鑿。MiR-17-92是早發現的促癌microRNA，其位于人體13q31.3染色體上，過表達c-myc的轉基因小鼠中，miR-17-92過表達可引起B細胞淋巴瘤。出國治療研究證實，miR-17-92在多種腫瘤中高表達，MiR-17-92在這些癌癥中上調有兩種機制。MiR-155也是早期被發現的促癌microRNA，miR-155位于染色體21q23上，主要嵌合在B細胞融合簇非編碼RNA中。

在B細胞惡性腫瘤中，miR-155高表達；MiR-21由IL-6信號通路活化，其幾乎在所有癌癥中都上調表達。長非編碼RNA-PCGEM1被認為與前列腺癌有關。出國治療機構介紹，近期有研究報道，長非編碼RNA-HOTAIR在結腸癌病人中高表達，與結腸癌的預后相關。

然而，非編碼RNA發揮促癌還是抑癌作用并不是絕對的，有些非編碼RNA既發揮抑癌作用又發揮抑癌作用。以miR-15a/16為例子，其在淋巴細胞白血病中，發揮抑癌作用，但在嚴重肢體缺血病人中其發揮促進作用。非編碼RNA發揮促癌還是抑癌作用，與其調控的靶基因關系十分密切，在不同腫瘤中可能發揮的作用也有所不同。

出國治療服務機構愛諾美康介紹到，非編碼RNA可以用作診斷或者預后的工具，非編碼RNA的表達譜能反映腫瘤的起源、腫瘤進展及其他病理學特征。由于非編碼RNA表達相對穩定并且不易被RNA酶降解，所以非編碼RNA適合作為腫瘤標志物。有研究表明，在福爾馬林固定的石蠟標本中能夠檢測miR的表達。許多基因表達譜的研究證實，在結腸癌組織中，miR表達有顯著變化。而且miR表達量的變化與病人的臨床診斷結果相符，從而證明了miR具有預后價值。

在結腸癌早期，miR-21表達上調，let-7、miR-143表達下調；在結腸癌晚期miR-34a-c表達下調。MiR-192能夠抑制細胞增殖，在出國治療結腸癌病人中，miR-192表達下調被認為可以作為結腸癌的診斷標志。MiR-15a/16基因簇被報道調控胰腺癌的發生發展，DeBonci等報道在有些膜腺癌病例中，miR-15a/16缺失表達，即使在早期也有缺失表達的情況。隨著長非編碼RNA在腫瘤中作用的研究越來越多，將長非編碼RNA作為新型的腫瘤標志物研究也越來越多。不同的長非編碼RNA腫瘤發生發展不同的階段有不同的表達。

出國治療服務機構介紹，長非編碼RNASRA、KRASP1是細胞增殖信號的腫瘤標志；lincRNA-21、ANRIL是腫瘤細胞逃脫抑制機制的標志；HOTAIR、HULC、ncR-upAR等是腫瘤轉移侵襲的標志；tie-lAS、ncR-uPAR是血管生成的標志；P1NC、PANDA是腫瘤細胞永生化的標志。關于非編碼RNA作為腫瘤標志的研究越來越多，找到合適特異性的非編碼RNA，作為腫瘤標志對于腫瘤的診斷與預后有重要意義。