安德森癌癥中心 耐藥性前列腺癌的生存期
發布日期：2018-01-22前列腺癌也是腫瘤疫苗研究中，比較熱門的治療目標。腫瘤疫苗PSA-TRIC0M是由兩種重組病毒載體構成，一種表達PSA蛋白，另一種表達三個共刺激分子，包括T淋巴細胞激活分子CD80(B7）、胞內黏附分子-1(ICAM-1）及淋巴細胞功能因子-3(LFA-3）。
安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，在II期臨床試驗結果中，治療組耐藥性前列腺癌（CRPC）患者，較空白載體對照組患者的生存期延長了8.5個月。m期臨床試驗正在進行中，另一種前列腺癌疫苗G-VAX，由兩種滅活的同種異源前列腺癌細胞株組成。盡管其前期的安全性和療效試驗，都展現出積極的一面，但IE期臨床試驗中未獲得理想的療效，因此被暫時叫停。
腫瘤疫苗TG4010由表達MUC-1和IL-2的重組牛痘病毒構成，在II期臨床試驗中對招募的，148名非小細胞肺癌（NSCLC）患者的實驗結果表明，TG4010疫苗聯合化療治療組和單獨化療治療組，6個月PSF分別為43%(32/74）和35%(26/74）(P=0.3）。安德森癌癥中心轉診機構介紹，其中位生存期沒有顯著的變化。
腫瘤疫苗GV1001由人端粒酶逆轉錄酶（liTERT）的16個氣基酸活性膚段組成，與細胞因子GM-CSF聯合使用，能有效誘導80%晚期三期NSCLC患者，產生特異性免疫反應。在I~11期臨床實驗中，GV1001疫苗和另一種端粒酶肽段1540聯合，與無反應組患者相比，安德森癌癥中心有反應組患者的中位生存期，從3.5個月顯著延 長至19.0個月。
在1期臨床試驗中，對GV1001疫苗有反應和無反應組的患者中位，PFS時間分別為371天和182天（P=0.2）。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，已上市的治療性腫瘤疫苗Provenge，是FDA于2010年批準的首個DC細胞疫苗，由外周血APC細胞經前列腺癌抗原PAP，和GM-CSF融合蛋白刺激培養24小時后制備而成。并且，第一次臨床試驗招募到127位前列腺癌患者，其中82位接受Provenge疫苗治療，45位接受安慰劑對照治療，結果發現，兩組患者的中位PFS期沒有顯著差異（12周vs10周）。
