出國就醫 細胞免疫作用的機制并不單一

經研究發現，獲得足夠數量的高純度、有功能的NK細胞，是成功采用以NK細胞為基礎的免疫治療的關鍵。換言之，NK細胞增殖和活化的數量、純度及狀態對臨床應用至關重要。NK細胞可來源于外周血、臍帶血、骨髓或胚胎干細胞。出國就醫有報道稱，NK細胞可來源于未分化人胚胎干細胞（ESCs），或來源于采用IL-2加其他造血生長因子誘導，培養產生的多能干細胞（iPSC）。

這一方法，使功能性NK細胞得以高效傳代，進而提高目前以NK細胞為基礎的過繼性細胞免疫治療技術。實驗進一步證實了hESC或iPSC來源的NK細胞，能夠在體外誘導產生。基因修飾iPSC或hESC，使其表達能識別特定腫瘤抗原的嵌合抗原受體(CARs），出國就醫從而將CTLs定位到腫瘤局部，將成為具前景的發展方向。

此外，通過iPSC而非hESC獲得的NK細胞，具有低免疫原性的優勢。特別是近，許多臨床研究應用CAR重定向NK細胞，探索腫瘤的靶點。令人歡欣鼓舞的是，CAR重定向NK細胞能有效作用于血液，及實體腫瘤細胞的靶點。然而，在iPSC來源的NK細胞作為腫瘤免疫治療的方法之前，包括安全性和生產效率在內的許多障礙還亟待解決。

同時，我們應全面認識到hP-SC來源NK細胞，向臨床轉化過程中存在的上述障礙。出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，相信在不久的將來，以hPSC為基礎的腫瘤免疫治療方案定會實現。臨床進展迄今為止，世界范圍內已經開展了十多項以T細胞為基礎的I期臨床研究。研究報道，7&T細胞為基礎的過繼性免疫治療，對包括非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、急性髓性白血病，及包括轉移性腎細胞癌、非小細胞肺癌和轉移性乳腺癌在內的多種實體腫瘤中有效。

這些出國就醫臨床數據還證實，二膦酸鹽聯合IL-2能特異性地誘導V79VS27S T細胞亞群的擴增，并且耐受性良好。此外，實驗還探索了腫瘤浸潤性75T細胞，對于評價臨床預后的意義。結果發現，良好的預后與體內T細胞的數量/功能狀態相關。然而，至今尚無m期臨床研究結果公布。

近期有關這群t細胞的免疫抑制功能的研究，可能會給我們一些提示。1989年，Patel帶領的團隊首次提出人T淋巴細胞具有免疫抑制功能。其研究顯示，經過絲裂霉素C刺激后的CD4+輔助性T細胞（Th）中的大部分T細胞克隆，能夠抑制B細胞分泌免疫球蛋白(Ig）。出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，隨后許多研究證實，7ST細胞在腫瘤中也具有調節作用。T細胞重要的抑制機制在于其僅分泌少量的IL-2，卻能分泌大量的TGF-P和IL-10。然而，7&T細胞發揮免疫調節作用的機制并不單一。