去美國看病 細胞輸注是黑色素瘤的有效手段

SaitoH等報道了一項關于LAKs免疫治療，聯合腺病毒介導的P53基因治療的一項體外研究。他們發現，在針對頭頸部鱗狀細胞癌細胞的殺傷試驗中，p53基因治療能夠提尚LAKs治療的效果。總之，去美國看病后對LAKs的單獨應用，或者LAKs聯合化療、手術等已經在多種腫瘤的治療中顯出一定的臨床療效。

在一些特定的惡性腫瘤中，LAKs的臨床療效與化療相同，但與化療不同的是，LAKs能夠激活機體的免疫系統，改善病人的身體狀況，而不產生嚴重的不良反應。然而近五年中，去美國看病領域，關于LAKs治療腫瘤的臨床應用進展緩慢，或許其他更有效的免疫療法會更加吸引人們的目光，替代LAKs治療，更好地應用于臨床。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，淋巴細胞浸潤至腫瘤中，顯示了淋巴細胞識別腫瘤的能力，在小鼠的肺癌、肝癌等模型中已經發現輸注TILs可以促進腫瘤消退。1987年，Muul LM等的一份體外試驗證明，從黑色素瘤組織中提取出的TILs，具有識別自身來源腫瘤的能力。之后，Rosenberg SA等人首次發現了TILs，可以抑制患者體內的惡性黑色素瘤細胞的轉移能力。該研究發現，相比于IL-2和（或）LAKs，輸入TILs能獲得更好的治療效果。

目前，對這種ACT能否提高患者的生存率，還不能下定論，需要進一步的臨床試驗來驗證。去美國看病領域已經證實，應用TILs治療轉移性惡性黑色素瘤，是有效的手段，能使病人達到持續性完全緩解的療效。切除的腫瘤組織被消化，為單細胞懸液或者分割為很小的組織塊，體外加入IL-2進行培養。通過IL-2和抗CD3抗體經過5~6周的體外培養，可以獲得高1011的細胞用于給病人輸注。

2002年，Dudley ME等首次報道了關于TILs的臨床試驗，并且在抑制腫瘤轉移方面獲得了顯著的治療反應。去美國看病共13例惡性黑色素瘤患者，接受了非清髓性的淋巴細胞去除，然后進行自體TILs回輸，其中6例獲得部分緩解。

之后為了證實這種T細胞治療手段的有效性，該研究小組擴大了研究樣本量，共35例患者接受了治療，18例獲得了臨床治療反應，其中3例完全緩解，15例部分緩解，有效維持時間為11.5±2.2個月。因此，去美國看病的去除性化療上，聯合高效的抗腫瘤淋巴細胞輸注，成為了治療IL-2耐藥的轉移性惡性黑色素瘤患者的有效手段。