出國治療原發黑色素瘤浸潤能引起免疫應答

有文獻報道，PD-1(CD279）、BTLA(CD272）、LAG3(CD223）和Tim-3(CD366）作為免疫抑制受體，表達在CD8+T淋巴表面。RadvanyiLG等檢測了輸注的TILs表面這些分子的表達情況，結果發現，出國治療有效組患者，其CD8+、BTLA+的T淋巴細胞及分化的效應性T細胞，顯著多于治療無效組。

VerdegaalEM等開展了一項I/II期臨床試驗，該試驗中，已經發生轉移并處于進展期的惡性黑色素瘤患者，輸注腫瘤反應性的T淋巴細胞，并每日注射IFN-a，然后檢測輸注的T淋巴細胞表達的細胞因子。結果發現，出國治療有效組，主要表達Th-1相關的細胞因子（IFN-7、IL-2、TNF-ct），治療無效組則主要表達Th-2相關的細胞因子。這份報道顯7K了輸注的T淋巴細胞表達的Th-l/Th-2細胞因子，與治療療效是相關的，揭示了輸注的T淋巴細胞的這些指標，在預測臨床療效方面具有重要意義。

如上所述，出國治療后的TILs療法，已經被公認為治療惡性黑色素瘤，有效的免疫治療手段。2015年，RahbarM等報道了一項評估臨床預后的分析，該分析是基于惡性黑色素瘤患者，腫瘤浸潤的CD8+T淋巴細胞的研究。浸潤至腫瘤組織內的T淋巴細胞，尤其是腫瘤侵襲邊緣的T淋巴細胞的總數，與腫瘤大小呈明顯的相關性。

出國治療服務機構愛諾美康介紹到，該報道推斷，皮膚原發的惡性黑色素瘤浸潤的CD8+T淋巴細胞，能引起抗腫瘤免疫應答，可以為治療惡性黑色素瘤提供一種新的免疫療法。