去美國看病 基因異常可能是癌癥關鍵驅動

對于細胞系譜模型，一些研究者對其能否代表原發組織有爭議，理由是細胞在培養過程中，可能會有特異性的突變累積。盡管如此，細胞系模型仍然以可承受的價格，去美國看病為腫瘤生物學行為方面的研究，提供地道的見解。大范圍乳腺癌細胞系基因組，和轉錄組特性的微陣列譜系研究結果，讓科學家了解了細胞系，與原代腫瘤組織之間的相似性與差異。

使用DNA微陣列，研究51種乳腺癌細胞系，揭示了大量的基因組變異，這在原代乳腺癌組織中也同樣存在。與此類似，相同的51種細胞系的RNA微陣列，也顯示了明顯的表達簇。去美國看病后的這些表達簇，與以前已知的人類乳腺癌分子亞型，具有很大的相似性。如HER2陽性亞型。進一步分析了HER2擴增細胞系對赫賽汀的治療反應，發現了不同的敏感性。

這與HER2陽性患者，對赫賽汀的不同反應是一致的。這種在基因組和轉錄組水平的微陣列分析結果，強調了利用細胞系研究生物學，和臨床相關分子特征方面，仍然是很有希望的。例如，代表特異性疾病亞型的細 胞系，能夠用來檢測新型治療的有效性、新靶點的預后和預測價值。此外，去美國看病后，為了便于細胞系操作及價格能夠承受，又與微陣列譜系研究手段相結合。使其仍然是生物學現象，和新假說研究的理想選擇。

基于微陣列的表達譜分析，建立了5種熟知的乳腺癌分子亞型，基底樣型、HER2過表達型、腔面A型、腔面B型和正常乳腺樣型。這些亞型與它們對治癌癥體細胞突変襝測組合，隨著分子遺傳學信息，越來越多地用于指導疾病治療決策，去美國看病治療癌癥的方案正在快速演變。

傳統的癌癥診斷依據組織學、解剖起源、細胞遺傳，以及基于蛋白的檢測技術，如免疫組化、更近期出現的高維細胞表面標記流式細胞術。去美國看病臨床腫瘤學家仍部分，依賴于這些指標以及腫瘤播散的程度，來選擇合適的治療方案。然而，分子檢測與這些傳統方法的整合，已經將臨床腫瘤學引入了“精準”醫學時代。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，這一新的方向得 益于過去幾十年積累的海量數據，其揭示了許多既往未知的遺傳學異常，其中很多有可能是癌癥的關鍵驅動基因。盡管我們對這些分子改變中，大多數仍然知之甚少，但其中一小部分可見于多種腫瘤類型中，其可能是腫瘤發生和進展的關鍵基因。