出國看病 基因異常形式必須能判斷出來

臨床上，當針對印片標本行fish檢測時，輕柔地制片往往會獲得更好的FISH結果。然后用蓋玻片覆蓋反應區，并在周邊以樹膠密封。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，將探針與樣本DNA進行加熱變性，這通常需要在熱循環儀之類的自動化儀器內進行。

依樣本類型的不同，變性2~5分鐘后，儀器冷卻到37T孵育約6~14小時；這個雜交過程使探針與目標序列結合。通過洗去殘留探針以及加入復染后，在突光顯微鏡下對待檢細胞進行觀察。分裂間期細胞的評估，出國看病應按已在每個實驗室驗證過的標準，同時參考制造商的建議和已發布的文獻標準進行。

定義正確的正常范圍（臨界值），以避免假陽性結果是非常重要的。同時實驗室工作人員還需要有一個針對在診斷期及隨訪期，分別需要評估多少個細胞的明確標準。這個評估標準的評分主要依據熒光信號的大小、強度、相對位置及數量。這種評分標準要求在單色濾光片（只允許一種顏色的熒光被顯示出來，從而使信號更容易被捕捉）下，至少對一些信號非常小的細胞也能評估，例如在基因插入突變的情況下，那些小的信號可能出現重疊，而被伙伴基因的信號所掩蓋。

出國看病服務機構愛諾美康介紹到，一些不常見或意外的基因異常形式，如一個基因座（位點）增益代替了其重排，也必須能夠被判斷出來。常用的探針類型已被列出，對于傳統細胞遺傳學而言，ISCN命名體制使已檢測出的信號模式能夠被簡潔地表示出來。這些FISH檢測驗證的ISCN，針對染色體著絲粒和著絲粒周邊區的探針，這些重復序列的探針產生大而明亮的信號。

每條染色體上一個信號，用于計數每一個細胞內染色體的拷貝數。出國看病后臨床應用，包括檢測染色體單體型或三體型，其經常出現在血液惡性腫瘤，如骨髓瘤和慢性淋巴細胞性白血病（12號染色體三體型）。

對于評估在內的淋巴瘤中，經常可以見到的基因重排，如慢性粒細胞性白血病CML中基因易位，出國看病對細胞淋巴瘤和漿細胞瘤中基因易位，濾泡型和彌漫型大B細胞淋巴瘤中基因易位等。當本應融合的兩個熒光信號，被分離成一個紅色和一個綠色的熒光信號時，則意味著出現了基因重排。