去美國看病 腫瘤來源會影響核酸完整性

通常，分子診斷檢測項，在近十年內急劇增加，這些新項目主要涉及傳染病、分子遺傳學及腫瘤。人們不斷地開發并驗證，各種關于分子腫瘤學的檢測新項目。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，CAP分子病理資源委員會還制定了一套指南，用以驗證新開發的臨床分子檢測項目。

然而，也有人表示，這些飛速出現的分子檢測項目，在合適的參照物、能力驗證程序、參考方法及標準的建立等可用性方面還沒有跟上。分子腫瘤學檢測所采用的標本類型眾多，包括血液、骨髓穿刺、惡性積液、實體瘤等。

去美國看病后，每個樣品又可能存在多種不同狀態，如原始狀態例如乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝管，或肝素抗凝管裝的血液，瓶裝的胸腹水等，超低溫冰凍狀態，或者收集后為保持腫瘤細胞完整性，而進一步處理過的。后者通常應用于實體腫瘤中，一般采用福爾馬林浸泡處理，然后包埋成蠟塊或者涂在載玻片上，主要用于細針穿刺的活檢組織。

標本收集方法的多樣性和樣本處理、儲存及運輸的多樣性，給分子生物學實驗室從樣本中，得到高度完整的核酸帶來了挑戰。而且，去美國看病后發現，腫瘤組織的來源，也可以反過來影響腫瘤細胞中核酸的完整性，造成分子檢測的困難和標本不理想。例如：纖維組織、高鈣含量（骨源性腫瘤）、高黑色素含量以及高白蛋白含量，血液樣本的典型特征是已知的可影響核酸質量的潛在因素。去美國看病后的這些影響，可發生在核酸提取和（或）后續的一系列操作中。

PCR、限制性酶切及基于雜交的實驗，是常見分子學方法。去美國看病后采用分子檢測，依賴于DNA及RNA完整性，但影響因素卻很多，因此我們強調建立一個強有力的質量控制系統，來評估并保證核酸質M的重要性。該質M控制系統，必須設定在分析前及核酸提取之后，可以檢測的一系列明確的參數，來確保去美國看病后分子檢測結果的可靠性。