安德森癌癥中心 病例評審是病理學(xué)上采納的方法

美國醫(yī)療界，分子檢測的技術(shù)人員要求具有生物學(xué)學(xué)士學(xué)位，和幾年的臨床分子檢測的工作經(jīng)驗。可以通過美國臨床病理學(xué)會（ASCP）主辦的、分子生物學(xué)技術(shù)員認(rèn)證項目[MB（ASCP）]等進(jìn)行國家資格認(rèn)證。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，另外，加州、紐約州和佛羅里達(dá)州等，還要求技術(shù)人員獲得實驗室技術(shù)員許可證。

隨機(jī)同行評審，實驗室嚴(yán)格遵守SOP的規(guī)定：每周大約有總病例數(shù)5%的分子診斷結(jié)果，需要通過獨立的同行評審。目前，聘請3個通過認(rèn)證的臨床分子遺傳學(xué)家，安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診后發(fā)現(xiàn)，每周隨機(jī)的選擇5%的病例，送至另外一個分子遺傳學(xué)家進(jìn)行同行評審，采用隨機(jī)同行評審是從病理學(xué)采納過來的好方法。認(rèn)為獨立隨機(jī)評審是另一種質(zhì)量保證方法，進(jìn)而保證診斷質(zhì)量，培育共識，維持報告術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)化。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，知名部門已逐漸意識到實驗室認(rèn)證，對臨床檢驗實驗室的重要性。在美國這是CLIA要求必需的，由醫(yī)療保險機(jī)構(gòu)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心或“知名”委員會（JCAHO）視察。除此之外，在美國的個別州還需要實驗室執(zhí)照。醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)（ISO），已逐漸成為全歐洲臨床檢驗實驗室的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。

AMP致力臨床分子檢驗醫(yī)學(xué)的發(fā)展、實踐及科學(xué)研究，和基于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、基因組學(xué)生物應(yīng)用的轉(zhuǎn)化研究。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診后了解到，這個評估程序指導(dǎo)紐約乃至全美國的NYS認(rèn)證實驗室的現(xiàn)場檢查，主要認(rèn)證實驗室主任資格，及其他專科分子腫瘤學(xué)檢測資質(zhì)。