赴美看病 靶向治療及病理檢測的發(fā)展方向

事實上，與伴有林奇綜合征的大腸癌病例相比，不伴有林奇綜合征的子宮內(nèi)膜樣腫瘤，病例突變的發(fā)生率更高，這可能與某種微衛(wèi)星序列類型，更容易出現(xiàn)不穩(wěn)定有關。赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，如果是這樣，便需要設計腫瘤特異性微衛(wèi)星組合，以適用于這些腫瘤的檢測位點，而非所有與林奇綜合征相關腫瘤的檢測位點。

目前，在苗勒管來源的其他上皮性腫瘤，以及間葉或生殖細胞來源的婦科腫瘤治療方面，還沒有建立常規(guī)的分子病理檢測。赴美看病后，許多靶向治療方法目前還在研究之中，隨著新的靶向治療的發(fā)展，將有可能建立常規(guī)的分子病理檢測方法。

此外，二代測序的數(shù)據(jù)將使我們更加清晰地、了解腫瘤發(fā)生的分子機制，從而推動赴美看病后治療的發(fā)展。不久的將來，這一努力有助于增加與特定腫瘤類型相關，并可能成為臨床分子檢測靶點的檢測項目。

赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，例如，漿液性癌來源于子宮內(nèi)膜或子宮外苗勒上皮，通常不存在微衛(wèi)星不穩(wěn)定，但卻與P5J突變相關。相反，子宮內(nèi)膜樣癌常常顯示出微衛(wèi)星不穩(wěn)定性，而且與赴美看病后的突變相關，但缺乏P5J突變。通過該差異，我們可以將更具侵襲性的高級別漿液性癌，從低侵襲性的子宮內(nèi)膜樣腫瘤中區(qū)分出來。