出國看病 細胞因子過多會產生通路激活

海外證實，作為信號通路的重要組成部分，PBK/Akt/mTOR信號通路的活化，被認為與RCC的侵襲性行為及預后不良有關。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，mTOR信號通路過度活化通過一些機制發生，包括生長因子受體的過度表達或活化，激活PI3K/Akt基因突變，或下調結節性硬化基因rec/zzhpr或f/l腫瘤抑制基因的表達。

出國看病后，生長因子如腫瘤細胞血管內皮生長因子（VEGF）的過多產生，會導致鄰近的內皮細胞mTOR通路激活，從而導致血管生成增加。mTOR也在癌細胞中調節HIF-la、HIF-2a以及P70S6激酶1661。透明細胞性腎細胞癌的代謝通路，在一些出國看病的研究表明，各種與代謝過程相關的異常，包括編碼三羧酸循環（TCA）酶的基因突變，缺氧和抗氧化信號缺陷和營養敏感性磷酸化級聯異常。

TCGA近的數據也表明，侵襲性癌癥表現出代謝轉變的證據，涉及參與TCA循環基因的下調，AMPK和PTEN蛋白水平降低，糖磷酸途徑和谷氨酰胺轉運蛋白基因的上調，以及乙酰-CoA羧化酶蛋甶的增加。出國看病發現，RCC是具有不同形態、預后和治療反應的一組異質性疾病。亞型K分依賴于組織形態學。但是，仍然有相當數量的病例難以分型。

此外，一些亞型特征相互重疊，一些新認識的亞型，如易位癌具有與其他亞型重疊的組織學形態。使用不同平臺的幾個研究組顯示，基因表達譜可用于更精確的腎腫瘤分類。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，Yang等網證實使用分子標記物，對腎腫瘤進行準確分類的可能性3基因表達分析顯示，嗜酸細胞腺瘤和chRCC在分子水平有密切關系。

但是，基因表達的不同模式也可以區分這兩種腫瘤。另一項出國看病研究，運用mRNA的表達譜可以區分ccRCC和miRN A標簽，能夠準確區分腎癌亞型。一種獨特的分類系統，可以非常精準亞型。其他出國看病研究組，報道了類似的發現。近，全基因組DNA甲基化研究能夠對1型和2型PRCC，進行準確區分，也能對嗜酸細胞腺瘤進行鑒別。