出國治療 等位基因與進展期癌癥密切相關

通過對比前列腺癌患者基因中Gly84Glu，和無任何截斷突變的自然復發率，發現致癌機制更傾向于功能獲得性突變（致癌性），而不是功能缺失性突變。出國治療服務機構愛諾美康介紹到，盡管突變只能在少數前列腺癌患者中識別，罕見的遺傳性病變，可以定義更多反常散發性病例的相關致病通路。

出國治療服務機構愛諾美康介紹到，在DNA損傷信號通路中，基因22q是P53的上游調節器。突變在散發性和家族性前列腺癌病例中均有發現，并可小幅增加患前列腺癌的風險。低外顯率基因在前列腺癌中，高外顯率的易感基因突變相對不常見。

相反，低外顯率基因多態性適度地增加前列腺癌的風險，但其頻率更高。雄激素受體（androgenreceptor）基因重復性多態CAG（胞嘧啶-腺嘌呤-鳥嘌呤）已廣泛研究。出國治療研究發現前列腺患癌風險，與CAG重復性長度成反比。

但是CAG重復性短，與前列腺癌高級別、晚期、轉移和致死性相關。非裔美國人AR基因有著更普遍的短CAG重復性，該人群中前列腺癌患病率高，而中國人的CAG重復性長，該人群中前列腺癌患病率低。

出國治療機構愛諾美康介紹，研究表明此風險因素，沒有先前認為的那么重要。基因編碼II型5a-氧化還原酶，其多態性可增加前列腺癌的患病風險，5a-氧化還原酶的功能，是將睪酮轉化為其更具活性的代謝產物二氫睪酮。

維生素D受體（vitamin Dreceptor）基因，是一種類固醇激素受體基因，其多態性也與前列腺癌密切相關。目前，出國治療尚不確定基因多態性是否會增加易感性，研究表明等位基因與進展期癌癥密切相關。