出國(guó)治療 基底剝脫后的細(xì)胞來(lái)源情況

海外有重要的研究，想要優(yōu)化PSA的表現(xiàn)。包括測(cè)量游離態(tài)的PSA、PSA密度、PSA速度（PASVelocity，PSAV），以及截短形式的PSA。出國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹到，PSAV和PSA時(shí)間倍增（PSADT），同樣擁有預(yù)后價(jià)值。

PSAV定義為每年P(guān)SA濃度的變化，高PSAV與前列腺癌密切相關(guān)，在患者進(jìn)行前列腺切除術(shù)后因癌癥而死亡的風(fēng)險(xiǎn)升高9倍。PSADT定義為血清PAS水平倍增所需的時(shí)間。PSADT通常用于在器官局限性疾病，有效治療后檢測(cè)疾病進(jìn)展情況。出國(guó)治療后發(fā)現(xiàn)，PSADT上升的速度（<10個(gè)月）與生存率下降相關(guān)。

出國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹到，PSADT也可能成為一種有效的生物標(biāo)記物，能夠根據(jù)陽(yáng)性活檢對(duì)患者更好地進(jìn)行分類(lèi)，這樣更多的患者可以安全選擇積極的監(jiān)測(cè)，而不是直接做手術(shù)。水平應(yīng)激反應(yīng)基因以及C0Z-2。8號(hào)染色體上的著絲粒信號(hào)有所增加，8P14的丟失，以及在萎縮的中心位置8q24獲得，這些都說(shuō)明染色體異常和我們之前在PIN中的發(fā)現(xiàn)，以及萎縮性病變中癌癥發(fā)生是相似的。

此外，在前列腺癌和PIN中，這些伴隨著HGPIN頻繁發(fā)生的萎縮性病變中，部分出現(xiàn)了體細(xì)胞的改變。而且，PIA、PIN和前列腺癌之間的形態(tài)轉(zhuǎn)變已詳細(xì)描述過(guò)。此外，28%的病例可觀察到PIA直接與癌癥合并存在。出國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹，前列腺上皮內(nèi)腫瘤，是前列腺癌的前驅(qū)病變。PIN被認(rèn)為是由低級(jí)別到高級(jí)別連續(xù)變化的一種組織學(xué)形式，HGPIN被認(rèn)為是浸潤(rùn)性癌的直接前驅(qū)病變。

多方面的出國(guó)治療數(shù)據(jù)證明，HGPIN是一個(gè)癌前病變。首先，它初在外圍區(qū)，在浸潤(rùn)癌周?chē)l(fā)現(xiàn)KH。第二，HGPIN病變一般先于癌變發(fā)生，與癌癥進(jìn)展的概念一致。第三，在PIN中發(fā)現(xiàn)的染色體異常和在早期浸潤(rùn)性癌中是類(lèi)似的，盡管這種表現(xiàn)不常見(jiàn)。第四，PIN結(jié)構(gòu)上和細(xì)胞學(xué)上的特征與浸潤(rùn)性癌十分相似。后，在早期浸潤(rùn)癌中分化標(biāo)記物通常發(fā)生改變，在HGPIN中也同樣發(fā)生改變，包括E鈣黏蛋白和波形蛋白。

出國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹到，基底剝脫后細(xì)胞優(yōu)勢(shì)尚存，由此我們假設(shè)前列腺干細(xì)胞來(lái)源于腺體基底細(xì)胞層。后續(xù)的證據(jù)表明這些具有基底表型的細(xì)胞，擁有一些千細(xì)胞的特征，如自我恢復(fù)和分化為腔面細(xì)胞。然而，在前列腺癌中，大多數(shù)的腫瘤細(xì)胞表達(dá)腔面標(biāo)記，而不是基底細(xì)胞的標(biāo)記。