分子檢測對個體化治療至關(guān)重要

經(jīng)過臨床發(fā)現(xiàn)，癌癥是一種分子水平異質(zhì)性的疾病，其病因與遺傳和基因組因素有關(guān)。了解這些因素，如何對散發(fā)性和遺傳性癌癥的發(fā)展起作用，如何通過這些因素改善治療，在癌癥風險評估、預(yù)防、診斷、治療以及長期管理，和監(jiān)督方面都是重要的。

約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康介紹到，如今，一組分子分析較好地被納入常規(guī)實驗室檢測范圍，并涵蓋了這些方面的內(nèi)容。現(xiàn)在的分子結(jié)果可以在患者，或癌癥臨床決策的早期即被整合。在醫(yī)學遺傳學方面，它被用來評估癌癥易感性，并進一步建立無癥狀親屬癌癥發(fā)病風險評估。

之后，突變攜帶者進入特定疾病早期檢測程序和預(yù)防，并推薦個性化隨訪方案。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診后了解到，近，藥理遺傳學和藥物基因組學進展，已經(jīng)逐漸揭示了個體差異，對藥物應(yīng)答的遺傳學基礎(chǔ)。

分子檢測用來描述腫瘤特征，和對腫瘤進行分類，檢測與預(yù)后相關(guān)的基因變化。以及檢測預(yù)測療效，和預(yù)測副作用的分子靶標。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診后發(fā)現(xiàn)，這些檢測直接影響到單個患者的臨床處理方案，即所謂的個體化治療。

約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機構(gòu)介紹，鑒于遺傳信息的復(fù)雜性和科學證據(jù)參考不齊，無論是對于治療或診斷，這些檢測現(xiàn)在推薦作為一種標準的可選擇性的補充。這就是為什么檢測結(jié)果的質(zhì)顯非常關(guān)鍵，因為任何假陽性或假陰性，將會使臨床決策發(fā)生偏移，導(dǎo)致減少患者正確處理和治療的機會。