淋巴瘤治療上如何分辨潛在的靶點

經海外臨床證實，基因分型是目前分子遺傳學檢測的核心。對任何基因檢測的分子病理學無特異性。一些基于實時PCR的方法，不能區分相同密碼子的不同突變。淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，同樣，對于一些商品化試劑盒，驗證研究限制了對樣本是否有突變的解讀，當需要確保基因分型完全正確，并且避免任何假陽性時，這種方法不是首選的。

然而，一些篩選方法，不能夠檢測出淋巴瘤的一些突變，例如在基因的“后分析”階段，包括解釋和報告分析結果，并將其與臨床背景相結合。因為報告將被轉交給臨床醫生，并直接參與決策過程，有標準化和易于解讀的簡化解讀，條款是非常重要的。

淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，外部反映后隨著每個腫瘤樣本，產生數據的逐步增加，對結果的解釋成為一個主要問題。數據庫和指南，在幫助生物學家解釋變異的影響吋，是非常有用的。尤其是當變異位于眾所周知的熱突變位點之外。

個體化靶向治療上，相應地高危易復發的患者，將接受更高強度的治療，而低危患者則可接受較少毒性的系統性治療，或避免不必要的附加治療。淋巴瘤治療轉診的階段，個性化醫療包括對腫瘤深度分子特征，評估以期分辨潛在的治療靶點。同時檢測潛在的療效相關分子標志物，這些分子標志物可以預示對某種特殊治療的反應。

淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，不良事件的預測標志物，可用來選擇低毒性的治療方案，藥代動力學的預測標志物，可用來監測患者的早期治療反應。此外，隨著復發患者療效的提高，監測早期復發、提供個性化生存率預測的分子標志物顯得越來越重要。

盡管目前大部分腫瘤類型的標準化隨訪，仍基于腫瘤組織類型和疾病分期，以分子亞型為基礎判斷預后（例如，復發的概率）策略，個性化隨訪已受到關注，后者包括隨訪的頻率和是否需要特殊隨訪。由于很多淋巴瘤治療方案，具有長期不確定的副作用，以使低危患者不被暴露于治療的風險。