去美國看病 如何避免通路抑制而產生耐藥

國外聯合化療時，對于每一種藥物應該如何使用劑量，很十分重要的。如果聯合用藥時不能達到大可耐受劑量，應參考生物有效劑量。去美國看病后發現，除了一些特殊藥物，治療間隔時間應一致，且應盡量縮短間隔時給藥方案，由PK/PD的關系決定。

去美國看病治療時間取決于藥物的作用機制，及其耐受性，以使對化療敏感的正常組織恢復為限。這種情況一般適用于MTA聯合應用，具有不同的作用機制。且對腫瘤可以聯合應用具有相似作用機制的藥物，來增強對通路的抑制作用，如曲妥珠單抗或協同細胞毒性作用的藥物帕替尼。

這種情況一般適用于，具有不同耐藥模式的藥物，以減少腫瘤會發生不同突變，來激活各種信號傳導通路。因此，去美國看病聯合應用MTA是必需的，癌基交叉耐藥，因依賴相對罕見（例如，伊馬替尼和慢性粒細胞白血病）。這種情況一般適用于MTA聯合靶向治療的策略。

靶向不同的信號傳導途徑，并因協同作用產生疊 加效應，可以通過受體水平（EGFR和VEGFR、ER和HER2）抑制來實現。去美國看病后還可以通過對并行信號通路，雙重抑制起作用，如同時抑制絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，通過對不同關鍵通路的聯合抑制，可以避免因主要通路受抑制，替代旁路激活而產生的耐藥。例如，C-MET信號的擴增，可減弱厄洛替尼在EGFR突變的肺癌細胞中，抑制EGFR產生的抗腫瘤效應。