出國看病 生物學領域的的治療策略

Neumann等報道了GMALL研究組中，成人患者的數據分析結果，其中ETP ALL占所有成人T-ALL患者的7.4%。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，而且還發現，其FLT3突變發生率為35%（D835突變為ITD的2倍），DNMT3A突變發生率為14%。

鑒于ETPALL患者中FLT3存在高頻突變，因此FLT3抑制劑可能對此組T-ALL患者有一定療效。另外，此類出國看病患者伴有髓系基因表達譜特征，因此可以考慮應用以髓系方案為基礎的化療方案。

攜帶FLT3突變的ETP ALL患者，具有特定的免疫表型：CD2+、CD5CD34+、CD117+、CD13+、CD33—。由于對ALL疾病生物學的認識，取得了出國看病領域的顯著進展，不斷研發出了一些新的治療策略。

一項正在進行的IE期臨床試驗中，幾種“靶向治療”藥物（奧英妥珠單抗、雙特異抗體）的臨床數據前景非常樂觀。CAR治療是一項很有前景的治療方法，研究人員正期待其長期隨訪數據。出國看病服務機構愛諾美康了解到，將這些新的治療策略納入到一線方案，特別是對于成年患者的治療，是研究工作的重中之重。