赴美看病 抑制蛋白酶系統的意義

在研發MTI中一個主要難題，在于其緩解持續時間相對較短，并有一系列對機制的解釋。特別是存在一個反饋性Akt的異位激活，是MTI耐藥的一種重要機制。赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，此外，mTOR激酶位于兩個部分（稱為mTORCl和mTORC2），第一代MTI抑制mTORCl，使mTORC2活性增加來激活Akt。

使得第二代MTI小分子ATP抑制劑，作用于mTOR蛋白內部起到抑制mTOR的作用。泛素蛋白酶體系統，是以高度保守的方式調控胞內蛋白水平，以及蛋白質的降解。赴美看病服務機構介紹到，聚泛素化蛋白轉運到蛋白酶體中，多種蛋白水解酶介導蛋白，裂解生成寡肽從而使之得以有效清除。

赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，通過抑制泛素蛋白酶系統，調節細胞周期蛋白，凋亡和抗凋亡蛋白等其他蛋白，對于抗腫瘤治療具有非常重要的意義，前均未被批準用于非霍奇金淋巴瘤的治療。特定癌基因間變性淋巴瘤激酶，在Morris等在首次描述中，因間變性淋巴瘤激酶ZL/O基因和基因的獨特異位，而形成的一種不常見的外周T細胞淋巴瘤亞型，稱之為間變性大細胞淋巴瘤。

ALK實際上，可以與多種伴侶基因結合。它在淋巴瘤和實體腫瘤，包括非小細胞肺癌、神經母細胞瘤中，具有轉化潛能。赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，除ALK陽性的間變性大細胞淋巴瘤之外，ALK出現于一種罕見的特殊侵襲性大B細胞淋巴瘤變異型。ALK陽性間變性大細胞淋巴瘤，和ALK陽性大B細胞淋巴瘤在生物學，和臨床上的表現不同。

赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，陽性間變性大細胞淋巴瘤，主要基因改變在于t（2；5），與其他的T細胞淋巴瘤患者相比，大多數患者的預后相對較好。與之相對應的ALK陽性的大B細胞淋巴瘤，基因病變為t（2；17）（p23；q23）涉及網格蛋白基因，這種罕見的疾病預后不良，往往化療耐藥，中位生存期小于1年。