赴美看病 化療藥物的后續治療及反應

前列腺癌臨床試驗背景下，地西他濱由于給藥劑量和時間的限制，可能無法大限度地減少，前列腺癌細胞CpG的水平，在可評估的12名患者中，僅有2例達到穩定。赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，顯然，要想使DNMT抑制劑治療，對前列腺癌患者有效，需要開發新的藥物、改進給藥方法或采取聯合治療策略，從而更好地降低DNA甲基化，并激活沉默基因。

令人振奮的是，在臨床試驗中，盡管表觀遺傳藥物在治療中，只取得了一點點病情的穩定。赴美看病服務機構了解到，在化療藥物或免疫檢查點抑制劑的后續治療，卻引發了戲劇性的腫瘤反應。表觀遺傳“啟動”對免疫療法治療或其他方式，約20%的患者終將發生轉移。

此外，約20%的患者在診斷時已發生轉移。赴美看病服務領域發現，常見的組織病理類型，占80%?90%。總體上對化療耐藥在新一代藥物誕生前，RCC的治療局限于免疫治療。藥物包括a-干擾素（IFN-co和白細胞介素-2（IL2）。

然而，隨著對RCC分子病理機制的深入了解，“靶向治療”已用于治療轉移性RCC。赴美看病服務機構介紹，對RCC的分子病理機制，起源于對von Hippel-Lindau病（VHL）的觀察。VHL是一種常染色體顯性遺傳疾病，患者的特征為發生中樞神經系統。

赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，VHL患者所發生的情況與散發的ccRCC表現相似。但是VHL患者中，ccRCC往 往呈雙側多發性，并且早年發病。從VHL患者發生ccRCC的頻率推測，散發ccRCC與VHL基因缺陷相關。